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药典方法80度平衡15分钟
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这几根柱子都不要进水样
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可能是进样器污染了,进样器清洗后进样试试
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μECD池体积小,死体积小,响应快。
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记下其保留值,然后查看文献资料看看和什么物质的保留值一样,然后再以文献材料查到的物质为标准,在换另一台不同配置的气相色谱在相同条件下进样,如果保留值还是一样就知道是什么物质了
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用的蒸馏水
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用DB-1柱(两者保留时间几乎一样)也是分不开的。
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质量问题,受压等级不够!
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一句话解释:在一次分析中用两根极性不同的色谱柱分离被测组分
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毛细柱在使用后最好不要换方向,进样口可能有一些污染物,如果反接有可能污染检测器。有点像反吹。
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是在做校正的时候选择吧
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这个没有什么标准,看你溶剂的纯度了
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没有用过这个。
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信号大小没变的话,分离度有变化吗?如果没有 从进样口找找原因吧
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浓度太低了,基本做不了,不信拿2ppm的苯进一下看看,能有多少峰面积。
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这是属于什么干扰吗?
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我也是第一次听说有CA开头的
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我也建议用毛细柱,-5的应该差不多
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思路清晰,胆大心细,very good!
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在上海外高桥保税区
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在长时间不用的情况下,后在检测,进行程序升温也需要老化,并用溶剂清洗柱子!
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问的太简单了分离什么物质?色谱条件是?说的具体点有助于问题的解决
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有的是温度高分得好,有的是相反的。温度高分的好,通常是流动相对各种被分析物的物理化学性质没有什么差别的作用,温度高提高了效能。但是,如果各种被分析物的传质情况受到温度的影响,则可能在一个合适的温度是分离度达到最佳。
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供应不足时,首先将柱箱温度降至50℃以下,再关机换气瓶。
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毛细管柱比填充柱灵敏度高,分离效果好,分析速度快。
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确实是进样口维护的次数比较多!
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ICP 和原子吸收铜标样是一样的
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出峰顺序不是完全按照沸点的顺序,换了一根不同的柱子,各种物质的保留时间都会变的,最好用单标定一下。
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后来,我怀疑是进样瓶的垫子有问题,用的时间长了,可能材质发生变化了,后来我全用新的,还是有!
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溶剂纯度测试中主峰在半路分叉是什么原因引起的啊?