石油的脱硫是石油精炼中很重要的一步。石油中硫以元素硫、硫化氢、硫醇类、硫醚类、二硫化物、噻吩及其同系物等形式存在。

1、柱容量：色谱柱对一种溶质可容纳的最大量值。要是柱容量小，又不分流的话就会超载啦，峰型就会很难看，不正常。

网上应该有这方面的视频 我看到过有接毛细柱的

全是人才，我来晚了

毛细柱的方向性不是太严格.我们更换色谱柱时,都比较随意,没有严格去区分方向,不过也没影响.填充柱要按方向安装.

拆下进样口的隔垫、螺帽等等：↑这就是分流不分流进样口了~

试试用顶空看怎么样。

是不是烘的时候污染了？ 怎么烘的》

分析的是混合样，主要组分是前伸峰

理论上，工艺过程中用到的溶剂都要进行分析、检测，尤其中药物中的溶残，首先根据工艺的特点和溶剂的性质来个筛选，但是也要做到不漏检

重起仪器试试。

可能跟检测器温度有关吧

相关系数为0.996勉强可以接受，总觉得ECD灵敏度是很高，稳定性不敢恭维

主要看分析的什么物质，对其的影响程度有多大

循环水机在管路上的过滤器，需要定期维护，这个对制冷效果的影响也蛮大。

这两样差别不大，只要做的深入，搞精了，都不错的

除了放长假，没关过机

应该就这价吧，我们买的也这样价格

不做分析检测时，那就关GC，如果是有电子流量或压力控制的仪器，载气不关也可以。如果没有电子流量或压力控制的仪器，就关掉载气吧。从节省载气的角度讲，一个保险的选择就是，不用GC时，关GC及其载气。

不管是毛细柱还是填充柱：1、新柱子需要老化；2、柱效下降的情况下需要考虑老化，特别是说分子筛柱之类的无机填充柱；3、系统经常出现鬼峰的情况下；4、分析过高沸点组分后需用溶剂适当的清洗系统及老化系统。

N2发生器那边没多大的问题，只要满足你GC这边的分析即可，从你所说的情况你的GC也是手动控制载气压力，那么GC上应该有载气压力表，观察这个表就行了！

应该就这价，我们配个进样阀就5万RMB

看看是不是灯丝烧坏了，或是重新启动一下试试。

是分流进样，进样比是10：1溶剂是甲醇，溶质是甲苯是按照国标的升温方法

在《分析化学手册-色谱分册》里有你要的东西

理论上说，想省气，就关机。不想关机，你就开着气。双方是互补的。关气损害色谱柱，开气损失钱。选一个吧你。

主要是有水5A柱子失效了，换一根TDS柱试一下。

这个... 内部结构不一样了，内部体积更小了，更适应应用于毛细管柱了。

测定的时候是混合的还是单独的？应该和测定的时候保持一致。个人观点

曾经有一次废液管方向装反，废液排不出去，导致雾化室积液，等离子体熄灭。