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最好到有资质的公司购买标液。
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一般低于1Mpa时就考虑更换新的钢瓶。
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是电脑发出的声音还是仪器,如果是仪器的话,把仪器检查一遍看是不是哪个地方被人动过了,或是不是漏气,有时候进样口漏气也会这样的
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是否过载看峰形,与面积无关。
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拆下来,水洗,干后装上
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看情况像是软件和硬件的连接错误,具体设备什么型号?重启是指关掉软件和电脑吗?有时候 可以尝试设备网卡连接电脑与连接设备两处接口拆开擦一擦灰尘,保持下通讯!
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一般尽量不要进含水的样品,除非你的柱子可以进这种样品,当然标准中有这样操作的除外。
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VOC就是总有机挥发物。EN71-9中有提到要进行测试的。
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这三个方法的运用不只局限于气相色谱? 色谱 光谱仪器分析中都用的到理论的东西应该多从相关的书上找答案。
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直连的属于分流,有凹点的属于不分流的
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让他们给你装一个吧现在追究也晚了~
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没必要用塑料的检定吧
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所用的天平是什么样灵敏度的?都能到0.0001mg
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溶剂峰肯定很高,不过不影响定量啊,分的很开的
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柱温程序是多少?甲醇也分层吗?
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-05回答
这个需要你来完成。
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请问各位高人开气瓶的顺序是怎么样的?举个例子:开时,先将分压阀调到最大,然后再开总压阀;或者关时,直接关总阀,不调分压阀?
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大家的矩管形状都差不多。线圈要根据矩管形状来绕的。
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两台检测器灵敏度不一样
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在灵敏度能满足要求的情况下,尽量减小进样量。进样量多可能会产生几个问题:1 样品可能超过柱容量,峰形不好,定量不准。2 进样量多,进柱子的杂质也就多,对柱子污染大,减少柱子寿命。3 样品组分浓度高,可能超出检测器的线性范围,对线性范围小的检测器成尤为明显,比如...
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在灵敏度能满足要求的情况下,尽量减小进样量。进样量多可能会产生几个问题:1 样品可能超过柱容量,峰形不好,定量不准。2 进样量多,进柱子的杂质也就多,对柱子污染大,减少柱子寿命。3 样品组分浓度高,可能超出检测器的线性范围,对线性范围小的检测器成尤为明显,比如ECD。
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UPS基本会标配了
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也有可能是硬件问题,请问EMV多少?老好一下柱子(空走,不进样),再看看能不能通过?
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未必非要用极性色谱柱以实验结果来衡量
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以下这些元素都可以作为ICP测试的内标元素吗 Sc,Y,La,Lu 能否说明理由
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TVOC是指室温下饱和蒸气压超过了133.32pa的有机物,其沸点在50℃至250℃,在常温下可以蒸发的形式存在于空气中,它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性,会影响皮肤和黏膜,对人体产生急性损害。
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是测定纯品还是吗里面的2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯?用极性柱子应该好一点。
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有可能呀,有的实验室没有配稳压电源。
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有啊,以前做过,具体条件忘了
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有些溶液粘度大。
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载气是什么?桥流多大?