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如果分流没动过,两个峰的比例变化了,可以排除分流歧视的影响了多重复几次看看结果是否可以重复出来
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超过5位数的 太离谱了? 没钱买
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测甲醇用FID最佳ECD对于卤素离子 有很高的灵敏度
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和我们相似是用pe的吗
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我也觉得是室温过高,柱子要将的温度低于室温,或则接近室温~
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标准浓度都到了500ppm
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有水的话就不太好了,试试厚液膜的wax柱子,不知道水量大不大?
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气相色谱进样后,走完峰后又出现一个水峰该怎么办?
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考虑过脂肪酸被氧化的问题吗?那样的结果就不准了啊!酸对柱子的损坏也很大的。。。
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只能进样后,及时清洗针。
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这个就不一定了有的会提前有的会延后
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这个不好说,由于温度的影响可以导致压力的升高或由于漏气的影响也会导致压力的下降。影响的因素很多,所以用这个来调不太好。
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多氯联苯异构体有209种,目前的GC、GCMS都可以做个人认为如果同时做的异构体少,还是用ECD,比用单四级杆的MS灵敏度高
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火焰法不适合测酒类的重金属吧? 朋友是做酒的,他说要消解的,有相关国家标准的
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说实话啊!我做了三年的 氯乙醇检测 从来都没检查出来过什么东东!这次改版让我把这一块给删了!
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这招待也太差了吧我们培训一般就是花钱旅游来着
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C18的是疏水性作用(反相),Florisil是吸附性(偏正相),因此选择性方面可能Florisil会好一些,但是两者方法都挺成熟的
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理论上是不影响的
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外标法最操作人员水平很考验的,是不是挥发有点快
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换根柱子试试看了。早晚会用到也不浪费。
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SW-2000工作站是哪里出的工作站软件啊?
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无水甲醇的含水量小于50ppm而色谱甲醇的含水量不一定,也许比无水的还高色谱甲醇是纯度较高,对紫外吸收的杂志都去掉了
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先用手动调谐检查一下,没有问题的话可以将自动调谐参数恢复到初始,不要在上次自动调谐的基础上做,这样很容易参数越调越偏
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色谱柱的最高使用温度多少?
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检查进样针,进样垫和衬管,应该出在进样口这一块
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用气相检测过 BHT,db-1柱子剩下的那几种没有检测过
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其实没必要,影响不大,你可以用QC样看下。
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SE-30是国产的色谱柱,常规的毛细柱.
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是什么牌子气相色谱?
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-05回答
怎么都看不到呢?