用过进口的和国产的，在使用频率和新旧程度接近的情况下，国产的故障率高，仪器用了5年，故障率1~N/年。

是不是气体接错了？石墨管如此燃烧和爆炸真实少见。

那有不少参数需要调整、

噪声大了没？是不是哪里污染了？

升温导致柱子流失！

一比一应该不是问题

电容我们有烧过，保险没有。其它仪器有出现过烧保险的。

一、首先根据你被测组分，选择正确的色谱柱，做极性物质用极性柱，做非极性用非极性柱，如果二者都要测的话，那可以选中极性柱。二、色谱峰没有分离好，可以调节你的色谱柱柱温和载气压力，没有分离开的话，可以降低你的柱温，降低载气压力。这样出峰时间就相对于高温和较高载气压力下慢，但分离效果会好一些。这几个东西是根据你自己实际仪器和样品所决定的方法。也不能一味去按部就办的按照标准来测试。

你们的环境比较潮湿吧，环境的原因。

资料上可以查到的，实在不行就自己做，和已知的标准物质作比较就行了

完全不同担心 这个问题，放心大胆做，样品前处理做好点，微波消解，多做几个平行样，同时也可以做一个加标回收实验。

柱效差了，你柱子买多久了

少量的水问题不大，但是长期使用会损伤柱子

其实，你说的应该是检测限于定量限的问题，我猜的！无论检测还是定量限都要做重复性。。。

以前是否可以分开？从这个峰型来分析，单单依靠优化温度程序分开的可能性不大峰型拖尾，是不是柱子选择不当？

氧化锆属于选择型电化学型检测器。检测器本体为氧化锆固体电介质浓差电池，工业上最初应用于烟道气检测，应用于色谱上，也属于专业色谱。检测器简称ZD检测器。气相色谱检测方法第356页。

最近在一个什么标准上看到用预柱的，忘记是测什么的了

请问一下PE公司的那个老化采样管的功能怎么用啊

基线飘到什么程度？看看是否有漏气。

柱子是CP-WAX57CB，分析白酒的，分流比是30：1，程序升温：40℃保持8min，以5℃/min升温到200℃，保持10min。进样量是1微升

先去看操作说明，然后在操作过程中针对相关的具体问题提出来，大家就好帮你解决！

为什么说正己烷容易堵塞进样针呀？

加个切换阀。

一般讲，双进样口需要安装两根柱子及两个检测器时，就是用双流路。

您的进样腔壁（进样口里）清洁过吗？

电平是零时不会出峰的。调节TCD输出电位器看看有没有变化，没有的话，可能输出有故障或是热丝断了。

HP-5非极性柱分析就可以了

其实我一直在想一个问题，天然气用的管子能不能用到气路制循环水的管子能不能用到水路

流速在降一下不知道会不会有效果？

有的物质很难分开异构体的，只能得到混合体。要很准确定量就难了，也可以考虑用色谱归一化法测定（假定异构体的校正因子接近）个异构体含量用来计算定量。