在Instrument status里面顶空有显示连上了吗？ping一下，如果ping不进，检查一下数据线接口

一般峰前伸优先考虑过载。

可和天美做出的面积比安捷伦的大好多，同浓度的二硫化碳的苯测定的面积安捷伦的几十，可天美的几千，怎么办？可以调吗

是的，是直接进样

频那醇直接检测不行吗 气相和气质的条件一致不？

下次再报这个错误的时候可以关注一下，RF PCB存在隐患。

我们带MS的仪器才配UPS，能坚持半个小时左右。

可能是更差了。我有个客户方法要求峰的拖尾因子在0.8-1.5之间，所以0.68变到0.62应该是偏差更大了。我觉得可能是峰拖尾的话拖尾因子会大于1.5，而前伸会小于0.8吧。0.68变为0.62可能说明前伸更严重了。

1.气相色谱载气常用的是氮气和氦气，还有的用氢气，氦气较贵。2.流速的选择和柱子的参数有关，比如内径、膜厚、长度等。3.最佳流速有一个经验值，以0.32内径的柱子为例，最佳流速在1-2ml/min4.理论踏板数是和分析物挂钩的，不是说一个理论踏板数分析所有物质都使用.一般新柱子出厂的时候评价柱效时都是用的指定的标样。

降低室内温度。

简单的说，填充柱以气固吸附为分离机理的较多，毛细管柱则是气液分配的居多，但不是绝对的

换换空白水样顶空进样或直接进别的液体样品看看有无这个峰？

我们没有选牌子的,配件仪器厂家那买的

可以从大体积开始试验起，慢慢减小。

我们基本上是从周一做到周五，周五做的要走到周六上午才结束(一个序列下来差不多要23个小时)，周日就那么开着，周一又开始接着做了，基本上我们的气相就是这么一直开着的。碰到假期，若长时间关机，第一次开机做的系统适应性也是不怎么好。（尝试过在序列后面编个END的方法，但第二天也是要稳定很长时间。）我们用的也是安捷伦6890N(A).

不错的总结。虽然不是太难理解，但很重要。作分析时，就应该这样

换干净的衬管后，老化一下柱子，也可能进样口端的柱子稍微截一点。

检测器最好比柱高30度

现存没得买，要去订的。现在想做，但不知道CTC中25针或15针中哪根是启动信号线，哪根是信号反馈线？

精密度考察的是分析方法和仪器的稳定性。

压力比和流量比好像没有直接关系把？

看来还是应该选择合适的压力，太高太低都不行呀！

07年出的标准，已经过期了吧。

尝试平台设的时间再长一些，或者平台温度再设的高一些

或者是有脏东西进去了 也许很小 但是影响很大

气动方便，准确，手动调的精度不高。

一般都是测出样液的浓度自己根据稀释因子计算 不习惯用工作站 感觉更麻烦

没有模板。

有国标GB/T 18581-2009室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量

一般1：:10是常见的