什么里面有丙二醇甲醚醋酸酯呀？是溶剂吗？

呵呵，之前有师姐做了一部分，但没做完就毕业了，我是接着她的做

我的老化比较少，平常老化主要看分离效率和基线噪声两点。有的多组分分析柱，总有一两组性质比较接近，保留时间靠近的组分，以此为判断，作为老化的依据。也有依靠噪声值变化情况也判断的。许多分析工都是上面教活化我就活化，不知多问一句，许多活化都是有迹可寻，有章可依的，这些往往是分析操作法的盲区，要提高技能，就要留心这些“小不点”的东西。

顶空进样应该可以的

1.更换柱子，极性柱或者厚液膜的都可以增加保留值2，降低温度

氮吹仪通过将氮气快速、可控、连续地吹到加热液体样品表面来完成样品的快速浓缩，适用于浓缩大量样品。氮吹仪安装好后，底盘支撑在恒温水浴内，打开水浴电源，设定水浴温度，水浴开始加热。提升氮吹仪，将需要蒸发浓缩的样品分别安放在样品定位架上，并由托盘托起，其中托盘和定位架高低可根据培训样品试管的大小调整。打开流量计针阀，氮气经流量计和输气管到达配气盘，配气后送往各样品位上方的针阀管（安装在配气盘上）。然后，通过网校调节针阀管针阀，氮气经针阀管和针头吹向液体样品试管，可通过调整锁紧螺母可以上下滑动针阀管，调整针头高度，以样品表面吹起波纹，样品又不溅起为好。最后，将氮吹仪放于水浴中，直到蒸发浓缩完成。

仅仅是1.6，好小的峰面积，峰高是6.3E-1，峰宽0.0378，斜率灵敏度是2

如题。我想用GCFID检测多环芳烃，但查了很多资料，发现仪器运行后除了溶剂峰什么也没有。难道是物质沸点太高了吗？菲的沸点在340℃。请各位高手给点建议。仪器 安捷伦6890柱子型号 DB-5进样口和检测器温度资料显示一般为250-300℃柱温资料显示程序升温，温度范围是40-280℃。

浓缩什么溶剂？我用过J2的，你可以向售后工程师了解。

1、第一号样品放入顶空进样器的应该是您所配的标准也就是对照品。2、以后都做你的明胶空心胶襄，第一个样品出的峰就是环氧乙烷的峰了，后边的样品只要是在第一样品出峰时间位置，那就可以确定是否环氧乙烷的残留。

查查有无漏气，分流比是否改变？

气体进样口，指的是载气进气口还是样品进样口?

你手头有没有极性柱子？换个极性柱子试试靠流量和温度来优化分离度 基本上意义不大最有效的还是换柱子

前身风是色谱柱过载啦！减小进样量或增大分流比！

不要紧张，对照标准认真细心去做，注意质控，多做几组重复。相信自己。

因为氮气的化学性质稳定

可否借助其他手段定性一下？比如ms

把帽子拔了不就可以了吗。PE的就是这样的

气相峰拖尾一般是由柱子选择不合适引起的，更换柱子

安装UPS，不过我们没有安装，遇到两次全场大停电，恶劣天气影响！现在想来都害怕！我们要做的是先把仪器关掉，避免再来电；然后把柱箱打开让其自然降温！

看标准最好了，英文的就看ASTM标准

如果是FID检测器，熄火是很正常的。不支持燃烧的物质比例太大，而且你的溶剂还有腐蚀性物质，对柱子和检测器都有很大的腐蚀性，建议样品进行处理后进样。

后勤工作不好讲的咋样？

一般用ECD电子捕获检测器，FID灵敏度可能低。

我也遇到过这种情况，但在摸通工作站的使用情况后也就解决了。工作站不同使用起来操作程序也不同...

经常使用HF会对于你的矩管使用寿命有一点的影响，若是矩管表面残留盐分，建议使用王书浸泡就可以。但是矩管更换的频次要注意，使用频率高的，可以每天更换，频次低的，两三天更换

环氧乙烷的沸点很低，很易挥发的，手动进样，那不是抽在针里面，就跑完了吗，你的标准在那里买的呢？

应该是极性反了。想想最近有没有动过信号线，或者操作软件里的某个数值有更改。记得岛津的软件里是有极性设置的，你这个我不太了解

HP-5色谱柱最怕的就是水。

查阅电子版的工作站说明书,里面有详细解说