用强极性柱座醋酸还是可以试试看的。

我觉得参数和方法改变的可能性居多！耐心做个细致检查如何？前提是你要对参数非常熟悉才行。

甲醇可以用色谱纯的，乙醛如果没有色谱纯的分析纯的也可以吧。个人观点

可用HP-1毛细管柱60m*0.53mm? 5um膜厚

一般序列号会粘贴在仪器侧面、光盘、光盘盒上。

填充柱进样口堵，一般柱头进样方式不会造成进样口内部堵塞，带内衬管进样方式的填充柱进样方式，主要检查玻璃内衬管是否内部有异物造成堵塞。填充色谱柱堵塞，主要是指柱头进样方式容易堵塞，可将色谱柱柱头内残留的异物，去除（主要是进样垫针刺下的硅胶垫碎片，样品高温气化下残留的高沸点物质等）热导检测器堵塞，主要是测量臂内残留样品中的高沸点化合物积淀或者高沸点化合物在测量臂出口至检测器出口之间的不锈钢连接管路在室温下冷凝造成管路堵塞。

三个重叠的物质分别为苯甲醛、5-甲基糠醛和吲哚，柱子为DB-5，尝试了前期升温速率由3减为2，流速又2减为1，但还是分不开

载气的纯度。如果是FID的话，还可以看看氢气或者氧气是否不纯。

有载气不一样的

气相色谱峰高不稳定怎么回事？气相色谱前一段时间进样第一针峰高正常，第二针开始峰高突然降低一半，并一直维持这种状态。但第二天进第一针样有时正常的，随后又减半。分析条件一直没有改变，这几天还出现有几针峰高恢复正常，可接下来又降低。现在峰高又出现比出现问题时逢高还要高的情况，而且溶剂峰出现拖尾的现象，请问怎么回事？是不是检测器端出现漏气造成的？如果是这样为什么检漏的时候又检查不出来呢？请高手多多指点！

国产的如北博，博美，蜀牛，进口的如BRAND，材料的有硼酸盐，硅酸盐等等

气管直接接到炬管上也行的.且这个部件并不贵、我公司随时备有货.

炬管底座有没有定位、卡口之类的限位措施呢？

柱子应该没问题，分析条件比较重要

在线急等高人。正常就应该是平头峰。我怀疑色谱有微微漏气的现象

感觉还是加的好可以保护尘管和柱子

色谱纯更纯，无水只是商家的炒作

在做同一种标准物质时，若出现异常现象，如峰变小了，或不出峰等现象就会出现这种情况。

升温会导致柱流失。可以老化一下色谱柱。

还有补充下，标样有种是液体有种是固体，这两种有什么区别，该选那种最好，我测昆虫肌肉组织的脂肪酸

有水的话，用DB-1吧

印象里是上分的吧，现在基本都有程序升温了吧。

你是什么仪器，最好配原厂的。

进样体积是多少？减小进样体积试试有没有效果另外 把柱温走个程序升温咋样？

空气用的快也是正常的

FPT检测器？是不是FPD？

流量比为1：10，这是最常规的，上下略微调整些；压力比，1：1和2：1之类，根据需要做些调整就可，一样也行。

掀开仪器顶部的盖子，每个检测器都有自己独特的样子的。很好分的。照片上来一个。

没看见答案啊！

7890那个报告本来就是在EXCEL那里的