气相色谱ECD检测器测甲醇没事找事

各气瓶的分压设置都是0.6？有时候分压设置偏低会有漏气提示

实验室的电压一般都是220v仪器最好在这个值附近工作

听说PAHs中苊烯的测定，峰形跟溶剂有关，有些溶剂会导致色谱峰分裂

汽化室腔体，衬管，接头都需要换

DB-1可以用

设计时虽然只是个小部件，但却给使用维护带来不少问题

应该是质量问题，材质不好，管壁薄等。我们用多年都无问题。

对检测器没有什么影响，对DB-1柱子不好。

有可能信号接反了~其他样品是否正峰？

LZ可以讲讲你现在这台老仪器的情况，什么品牌型号的仪器？主要做什么分析？这样大家也好帮你~

现在用的多的还是毛细管柱，有大口径和小口径柱之分，大口径接填充柱接口，小口径的接毛细管柱接头。另外柱长、填料类型等也需要根据分析项目确定。

做计量吧不是那么忙

季节变化真的没有留意，实验室温度一年四季都是在20~28度保持，但是有一点不知道大家是否留意，如果分析超过3H以上，在核查曲线中的一个标准溶液偏差比第一次核查大很多。每次做能力验证和测量审核都控制2H之内，

精密度(precision) 系指用该法测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度。它们越接近就越精密。常用 标准(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相对标准(偏)差(relative standard deviation，RSD)，也称变异系数(coefficient of variation，CV)。分析时，常用RSD表示精密度. 对于组成不十分清楚的试样, 常采用加入回收法。在试样中加入已知量的被测组分与等量的另一份相同的试样平行进行分析, 求得加入的被测组分的回收率, 由回收率检查系统误差的大小。 提高试验精密度和采用回收试验，都是为了尽可能减少实验误差，使得试验更准确。

也可能是氮气发生器的空气泵或什么开关电路的启动对ECD的信号造成干扰引起每隔一分钟出来一个很尖锐的小峰。

韩国英麟的！！

软件设置扣除背景

毛细管柱子吗？仪器型号？柱子规格？

是不是仪器的信号产生或放大电路不稳定？使用一段时间后由于温度变化而发生故障呢？

岛津GC14C，用的是N气发生器

一般是在线性范围内进行考虑，所添加的标准一般会选取80%，100%以及120%浓度！

二硫化碳 没买过，一般国产试剂价格还算公道，进口试剂奇贵。

是顶空瓶的程序升温还是 顶空瓶好像都是恒温吧

标准溶液的放置，恒温恒湿、低温、密封、干燥、洁净。

可能管道里还有气吧。

各位大神，用ICP做土壤重金属时 大家都采用什么方法消解土壤呢？

检查一下你的衬管，还有你用的是什么进样方式？手动还是自动啊？

按照岛的工程师的说法，薄薄的一层就行了，关键有的时候卡口比较粗的时候卡不住，容易吹走

色谱工作站可能运行出了问题，重新安装工作站试试