就拆下来水洗，然后晒干后装回去。

看不懂！！！。需要详细描述。通常标准曲线是涵盖在方法文件中的。

清晰收集极和隔垫

这个真没做过！

几千元到几万元不等,我们选择的就是国产的,效果还不错,当然很安全了,比氢气压缩气可省心多了

有必要，除非你能够保证你的供电电路不会异常问题。

根据标准溶液的性质吧。有的是开瓶就不能放的，如果可以放的话，也需要低温保存

只需选择不分流模式就行了

当然行了，都一样的

换采样管，因该没事了，我也是做这个的，有空长交流

清洗步骤是必须的，上面一层黑的？

打一针其他溶剂，看看有没有峰，没有峰应该是柱子没有接好，

看来都是经验丰富的人呀。

对异构体，我们也是假定校正因子接近那样计算的。。。

直接不用那玩意儿，自己找管子接好就行

氢气发生器有无返碱或漏气（包括净化管）？

谁有货号，帮帮忙吧，没弄过

应该没有多大影响的。

咱做的项目差不多，硫化氢最后别进，有可能是这个原因

具体指的是哪些项目的检测？ 食品这个范围有点大

惭愧呀，用了一年多的进口二硫化碳，还不清楚价格。。。一般进口试剂都要上千块的了

不分流时就不用设置分流比了

容易堵针，可能是样品比较脏或者是环境中灰尘太多。洗针的话，用无尘纸沾丙酮稍微用力擦洗推杆，直至纸上无黑色污染物，再装上推拉几次，将针筒内的污染物一起清洗掉。

我认为需要定期测定，各一个周期测定一次，因为可能的载气流量均影响定量。

你的进样量是多少，主峰含量是多高？色谱柱的规格呢？会不会是过载了？

如果是期间核查的话LZ用标样就可以进行了。。不用买设备。

萃取也可以，但水相中的挥发物直接用顶空做最方便

多用于双柱定性吧

新柱子不要接检测器老化。不然会污染检测器。

超过容量就超载