微池电子捕获检测器（uECD）池体积小，死体积小，响应快，灵敏度高。

还没有遇到，在进样过程熄火是比较严重了吧。

大家有没有考虑换下来的零件如何利用呢？

进样量差别太大，还是会影响结果的。

灵敏度设置是不是被改过了？

防止衬管和柱子过载，

不是原装的色谱柱。。。。。 找仪器公司加工一个接头

这个要看说明书成分表了。

这个为什么很专业呀。

测苯系物，用水作溶剂，顶空测定。响应很高，可以满足苯2ppm的测定要求。

填充柱有个填装方向，这个方向就是后来检测时的气流方向对毛细管柱而言，也有个方向，但不想填充柱的那么绝对、严格，毛细管柱一般是老化时的气流方向就是后来的测试方向，颠倒了好像也问题不大

乙二醇肯定会出峰的，不知你的浓度是多少？可不可以先进少量乙二醇看看保留时间和溶剂（甲醇或乙醇）的保留时间相差多少。

太笼统了，没有办法

应该是质量有问题了.

如题，两种柱子都在哪些领域应用的比较多

995以上就可以了。我们实际中要求做也是996以上。

有个很准确的方法，就是进一下标准样品，然后对照

ICP很普遍了。100万以内的仪器都不算啥。

什么样品，一般使用顶空来测。

有的国标就有这样的情况：一个组分把2个峰面积加和计算，不知道你这个是否行

蠕动泵没有夹到位导致雾化器中积水都有可能，ICP频繁熄火，操作中的细节也是需要留意的，有些问题可能就是细节没有注意的问题带来的！

你可以做一下对比试验，连续做个几批样品比较一下，这样有数据对比就有说服力了。

正像前面几位已讲的，实际上气相色谱质谱联用仪就是气相色谱仪连接一个质谱检测器（质量离子选择检测器MSD），气相色谱质谱联用仪能更好地通过质谱解析或谱库检索得到从色谱分离的组分的鉴定定性，并进行定量。用气相色谱质谱联用仪进行分析的方法应该就是气相色谱质谱联用法。气相色谱 定性能力弱 二维信息（保留时间，峰强度）气相色谱质谱联用 定性能力强 三维信息（保留时间，峰强度，质核比）

肯定是空气，FID的话，基本上每分钟300-400ml

我们测定室内空气中TVOC，即总挥发性有机物，类似水质中苯系物，只是有几个指标略有不同，对测定的组分进行合并计算得到最终结果。

只是重复进样6次就完事了

有没有对报错进行解释啊

色谱工作站里面显示这个结果 还有理论塔板数，峰面积 峰高之类都有。

最好分开，液相溶剂好多有毒易挥发，一般气相温度较高，弄不好中毒了

一圈你怎么绕呀？