许多固相有机物可以通过溶解在合适的溶剂中来进行GC检测的，只要沸点不是很高，不易分解即可。这个样品里有水和氮气，估计要和主成分分开来测。

是不是溶剂的问题，如果是用丙酮等其他溶剂，是否也是如此？

个问题。我以前的6针std溶液，走出来相对偏差也就零点几，最近不知道是出了什么问题偏差特别大，俩主峰时大时小，跪求能人给指点一下，大家在做硬脂酸镁的时候后没有遇到过相同的情况？

测地下水的什么项目啊？测有机物的话，用ECD或者NPD不测有机物，就不用气相，用离子色谱或者液相色谱吧！

哪方面测查啊？噪声、灵敏度还是线性范围

根据相关介绍，FPD测硫时信号响应和硫的含量是平方关系，因此，应该是y=x2曲线。不过这个平方关系的2不是一个绝对准确的结果，是一个近似处理。

请问异丙醇10ml，大概要氮吹多久呢？

"0.4uL?mL-1" 应该为"0.4ug?mL-1"?

1.换柱子或切柱子入口一段2.衍生化减小被测物极性

没必要每天都保存一份出峰时间差异不是每天都有差异，最多也就是隔一段时间会有所差异，隔一段时间保存一份就行了

光测苯的话基本DB-1、HP-5、SE-54、SE-30基本通用的非极性柱都能用，柱温推荐60-80度。要是还想分离间、对二甲苯 可以使用FFAP PEG-20M 等极性柱

没有相关的标准方法吗？

是不是cheak ready 里面有baseline？还是平衡时间没到？

只能说这个原因很多，建议像色谱这种东西，如果天天用就不要关了。关久了就容易出问题

不光要考虑参数，还有比较两家的售后服务等等。

重新校正下观察位好些。

浓度差别大不？峰拖尾吗？峰面积大概多大？

建议用 石英中心管

我们一直使用分析纯的KOH。

可能是参数设置有问题

容量瓶（多买几个体积规格的），烧杯，玻璃棒等都是必需品

一回生二回熟，当你做多了也就麻木了，按照标准做吧，平行加标什么的都带上，能买到同基质质控最好，做完看结果再说

全钛测定没，有差距吗

双丝要比单丝更灵敏，

一般来说HP-5还是不要进水的好。此外，FID不是都用严格除水的空气吗？如果样品自己带水会不会不好？

检出限较高，波长范围窄，故障率高。

有水的我都是用的DB—WAX的，进样也就1微升，再加上分流没有多少进柱子的！

感觉有点像二次曲线拟合。

1979 年，出现了一种高灵敏度、基线漂移小、平衡时间短的“调制式单丝热导检测器：将参比气（载气）和样品、载气混合气交替(10Hz)导入微型陶瓷热导池(5?L)中，从而产生10Hz的交变信号，该信号正比于热导系数的差。因为放大器只检测频率为10Hz的信号，因此可克服热噪声的干扰。

像做企业实验室，可能某个设备使用久了可以说是精通了