主电源接口+5V、+3.3V、+12V、COM推荐使用16号。这个电压也很低，为什么要用粗线呢？电流很大吗？

我用的也是岛津的,前段也开始出现锯齿状基线，放大信号至１００uv时，波动有１０uv左右，不知如何解决，希望大家指导一下．

初始150℃，5℃/Min? 升高到200℃，分流比10:1，

可能是出峰时间没到？

次数不重要，重复性要好重复性不好，做的次数再多也不行！

后者好像是微池ECD的意思，现在仪器都是基本上这种

归一法只是在没有办法弄到标准的时候才用呢，并且要保证所有组份检测器都出峰。

一位前同事跳槽到别的公司负责某个品牌ICP-OES的操作，该设备房间 不大，装了两个空调，据他说温度高于24度以上，设备QC就打过去，有偏差，该设备从装机到使用也有一年半了，除了温度，湿度，震动，气体流速等，设备的稳定性都与哪些因素有关？欢迎讨论？

是体积比，不是质量比

以前做的杂质小现在做的杂质大

不会，点不着。

只有不饱和的双键脂肪酸有顺式和反式，关键是要知道目标物是什么。低分子量的酸是液体，高碳数烷酸一般是固体，不饱和的油酸，亚油酸是液体等。只要看你要测那些酸。

如果说食品检测用什么柱子，我只能说你把所有的柱子买回来了，也不一定能做完，你最好定一下意你，你要做哪方面的。这样大家才能帮到你

试试极性柱子，厚液膜的甲醛保留较弱，用厚液膜比较有优势

打折扣后三十几万.

加油！加油！加油！

不会是按照某个格式直接拉下来的吧？

信号值是不是普遍降低呢？如果是，清洗进样口，更换衬管

用石油醚提取效果怎么样，我不太喜欢用石油醚，太容易挥发了，我用的是正己烷

价钱差不多，因为一个空的炉箱就2万美金，而且还取决于你买了说明耗材。可以享受的折扣也不同

没有相关的标准。。。这检测有效么我表示持保留态度。

指挥发性有机化合物,包括香烃(苯、甲苯、二甲苯)、酮类和醛类、胺类、卤代类、硫代烃类、不饱和烃类等。

是不是样品浓度太低导致的？因为液体直接进样可以出峰的话，估计是样品浓度太低导致的

正确使用是安全的。大概国产几千元到一万元左右，进口7、8万到十几万。

这个经验不错，可以来个小视频了。、

原来我也困惑过进样口温度和柱温孰高孰低的问题，我一直做得是进样口温度和柱温的最高温度一致的方法，后来发现了一个客户（南韩）提供的方法，进样口温度很低，柱温却很高，我就试着对比了一下，发现客户的方法检测时出峰靠后的峰型能好一点，如果进样口温度设置的低，同时柱温设置也很低的话，峰比较宽，这个也好理解。所以还应该是具体问题具体分析

连续做几次标气，看仪器稳定不稳定。

1、先用较低的柱温在相同条件，分别8种溶剂的标准品，经确定在你的色谱柱的响应时间，起一个定性作用。2、定性完成之后，可以根据你所做的8种溶剂的保留时间来选择一个更付佳的方法，但必须得保证8种溶剂都得出峰，而分离度很好才行。3、用顶空分析方法确实能带来很大的方便，现在有顶空进样器的操作方法很全面，有专为未知样品模索方法用的操作模式。

这个还是看书吧，一句话也说不清

柱子的老化时间够了吗？