10mL浓硝酸，定容1000mL，就是1%。

1、看你的被测样品是什么物质，根据被测样品的极性来选择色谱柱。选择正确的色谱柱。2、被测组份分离不好，可以调节色谱柱箱温度和进样口载气压力，色谱峰没有分离开，可以把载气压力降低，降低柱温箱温度来试试。

柱子废了还可以买，人没了才危险呢。

柱子受到污染了或进样带进了污染，注意进样的无污染

柱子老化时，检测器和进样口比使用温度高10-20度即可（记得是这样的）。

是加校正因子。工作站是安捷伦的

松节油 组分复杂，可以走个程序升温60度起，10度/min升温吧走到240度

你目前如何分析的？

严格来说平行处理两个样品来对比结果才可行

应该是温度的影响了。

你用的是分流不分流两用的衬管吗？

NPD 咋样？这个对硝基苯灵敏度应该较高吧，含氮

有些酯类物质高温下容易分解（水解），可以试试降低温度

离子色谱测定水中的项目比较多一些，在学校的时候做过水中的卤素，酸根离子等不过都很简单

请问是什么工作站？

一般我们配标准浓度，不都是以质量浓度（比如mg/L或ug/L）为单位的吗？而我们现在这瓶色谱纯上面只标了99.8%这个数值，我想问下如何换算成mg/L或ug/L这样的浓度单位呢？不然我们怎么配标准液啊？连浓度都确定不了。

有机酸进它干啥

有EPC，和那个没有关系的

风扇也有可能不太好了

你的是多大口径的毛细柱？一般0.53mm的分流流量可以小一点；20mL/min就可以尾吹流量60有点大，本身ECD就是浓度型的检测器这样灵敏度下降的就更多了尾吹可以小一点有30mL/min就足够了另外检测器的温度也是可以的。关键毛细柱的安装，插入检测器的长度不能太长；一般超过尾吹口2-3cm就可以你试一试吧

是不是接触不良？

采用顶空进样，柱子也老化过了，可能是进样口、顶空管线、分流管线有污染。

玻璃的那种不小心打破了，内有黑色橡胶圈，清洗弄坏的，我有见过

分流的作用是防止因过载而导致柱效的下降和分离度的变差。有些保留值比较接近的物质对 在进样量过大的时候根本分不开，这个在日常工作中很常见的一般情况下毛细管柱 都要分流的

1? air：H2? 正常的燃烧比例是10：1，但是通常空气会过量一些。2? N2指的是尾吹气+柱流量。

现在应该能判断是 后进样口加热模块的问题了！我继续做了下实验，在前后进样口加热电源线对调的情况下 将后进样口的的温度设置到100摄氏度，用手去感觉了下，发现实际上是前进洋口（冷柱头）的温度升起来了，后进样口（分流不分流）的温度还是凉的！这样就完全排除是主板的问题了！用万用表测了下后进样口（分流不分流）加热模块的电阻，电热丝是通的，传感器是无穷大很明显传感器坏了

你的问题问得有点广

问题描述的太不清楚了，不好回答

一般都小于100psi

变化是不正常哈