好像都差不多

所有说还是不要用或者少用钢瓶的好。。。正常情况下钢瓶不容易被摔坏，但是上边的阀可是不耐摔，摔倒了这些东西导致漏气就悲催了。

确实有这个情况出现,不过好象对结果影响不大

还可以用刷子刷洗

哈哈，专家正解。? 保留时间先看看，是不是没有跟标准的对应上。改下就可以了。

这个症状 像是 没看桥流的情况

衬管什么的，装起来留着吧

北分SP3420，带FPD检测器，价格与备件都便宜，但没有自动进样器。能够满足工作需要。瓦里安GC450，PFPD检测器，灵敏度比国产高一数量级，自动调节气体流量，有漏气的地方可报警，重现性与稳定性很好。

白酒中？GB5009.?

归一法用的比较多。

加大进样量或加大浓度试试。

加大进样量或减少分流比来试试

自动进样要求高点，手动进2个9

使用的色谱柱型号一样不？再查看一下组分的信噪比。

用是可以用的，但是。。。。。其实说白了，都不是优级纯

仪器都要定期保养的，主要就是清洁维护了

我觉得氩气的屏蔽作用是不是减少火焰内部氢化物、基态原子与氧的接触。

点火成功与否？点火成功，查看进样口、检测器，当然关注下柱子是否断了或堵塞。如果还不行查看信号线是否有问题。信号线无问题那就查看放大器吧。

是衬管，用在什么GC上我就不知道

应该是仪器和软件连接出现问题 或者是仪器哪里设置得不对

你是做完标线后，还测标液？如果有质控样，那就先测质控样，如果没有，就测加标样，然后再测样品，如果测的样品量大，再在测试过程中插入质控样进行测试。

最好再开一瓶25左右的质控样

载气要求较高，建议使用钢瓶气燃气和助燃的可考虑发生器

肯定是去培训没有参加过的啊。我们一般是针对检测项目来的。学会了的同事就不用去了。没学会的就要参加

不是浙江销售给你的吧？我的同事差点就被他蒙了，不过人家给了个七折的价，比正规价格的8折略高些，还不算太黑

原子荧光是介于吸收和发射之间的

如果需要的话，我可以把相关的计算方法传上来。当然不是我的原创。

出现倒峰后，积分基线降低到那么严重？

减压阀后应该再接个流量调节阀，带流量显示的那种。

可以先用非极性柱子试试比如 DB-1