这个我们很少这样的。

如果分析标准都不稳定，是否是仪器系统那里有些问题吧

环境检测，元素和有机都做一些第一次实验是做CODcr，做了2天，质控都没滴出来，太悲催了不怕做实验，就是怕仪器不知啥原因的就罢工，一身付出就泡汤了，有些时候比较心烦

你还可以试着同一个样连续进5次看看其峰面积的RSD是多少。

应该还是色谱柱活化不够所造成，想了解你在做程序升温过程中，检测器和进样器的温度各是多少？

减压阀校准的什么用啊？现在的审查砖家太砖了

核辐射和电磁辐射是两个概念。

换了之后 一台有问题 其他三台没问题 很诡异把有问题那一台 衬管清洗 老化柱子 看看

赶酸也是一个比较重要的环节

这个可以向卖家提供，即使丢了，传真一份也行啊！

我去年11月到布鲁克上海办事处参加过培训，感觉那儿气氛不怎么对劲儿，与国际大公司有些不符，员工积极性不高，当时以为和老瓦里安还在磨合呢。? 这样下去，恐怕布鲁克会毁在自己手上的...

新仪器还是使用时间较长的仪器 用调零旋钮重新调零看看。是否是零点调节的问题。 可能也需要考虑是否单侧的TCD污染或者消耗过多。

根据仪器进行优化配置的，通常载流和还原剂也不需要非常的精确。

SPB-3全自动空气源，北京中惠普分析技术研究所生产的。SGH-300高纯氢发生器，北京东方精华苑科技有限公司生产的。这两个发生器用了好几年，使用正常，维护也少。

机械阀也有的，老大。是那一款GC7900。我就是内行

这个必须找售后了，这些都是厂家必须解决的

这个跟检测器、载气、样品、、都有很大关系

3#说得好，，顶一个，嘿嘿

你进的什么样品？先检查是否尾吹气流和燃气、助燃气等流量不合适或者不稳定然后如果是样品刚到检测器就灭火，则有可能是样品的问题，有些样品会把火给弄灭的。

直接进水样峰型怎么样，可能是水引起的拖尾导致的。

手动进样还是？如果是手动进样 是不是同一个人操作的？样品是否 密闭保存的？

应该换新的过滤器了，这是消耗品。

把三种标准品混在一起，测定对某一个的相对校正因子，然后测定样品带入校正因子，用校正归一化法计算含量。

有没有厂家专门处理的，自己做比较危险吧。

热导池被堵的可能性一般很小，拆下色谱柱适当清洗热导池先试试

换减压阀，清洗减压阀比较烦，弄不好会漏气。

如果是tcd检测器，载气选择不当也会出倒峰

安捷伦会针对一个区域来开会的，不会针对到全省或者全国~~既然这次会议在宁波，应该是宁波市区的用户才会收到邀请函的。如果是仪器问题探讨的话，应该是有几个单位刚买仪器，做培训顺带把会开了。

什么物质发酵？哪个行业的？

你可能把二件事情当一件是做了，一个是参比与测量池的流量，另一个是测试样品值的平均误差。建议你再向你的师姐咨询下。