SET里好像是有语言选项的

水和dmf 用gdx应该都可以分开但不一定是最佳选择

感觉用起来问题不大，因为gc没有那么娇贵，说是五个九的氮气，其实大部分时候也就是3个9的，加了过滤器问题应该不大。

请问你是用什么柱子？条件是什么？

天美应该也是源于上分吧，南派的好像都和上海精科的差不多。就是不知道稳定性上怎样？

气体发生器的压力看看是不是老是波动，如果是，就要检查发生器了

这个比较有技术吧。

拖尾应该算正常的，严重吗？

原子荧光做铅感觉问题多多，一直未尝试

高锰酸钾把其它形态Hg都转化为二价汞有道理，但我接触的这些标准都是测Hg含量的，加高锰酸钾，跟加盐酸羟胺，或者啥都不加是分别属于不同标准，而且都是测Hg总含量的，有这种差异你没详细解释，呵呵。

自动清洗还是不如拆下来手工清洗的干净，建议您还是等到批处理完毕后，把进样针拆下来手工清洗，这样坚持下来，针就不会那么涩了。

是不是岛津的2010？

你这是什么厂的色谱柱啊？按理说正规的色谱柱韧性很好，很难断的难道是买到了假货？LZ柱温设置的多少，柱子是不是碰到过什么坚硬的东西？

质控样还是要做滴

手持式的性能怎么样？

补充小金的，可能出问题的还有铂电阻

都下班了，哪查啊

我可能没说清楚,现在修改了一下,前面4个峰才是电磁干扰峰,根据说话频率高低峰的位置大小也不同(虽然打开发送频率,但不说话是没峰的,接受声音也没峰),没准还可以当作声波记录仪呢

第一 检查进样针是否准确

不关最好这样能保护柱子和检测器不受污染

会不会那台色谱接在氢气的最尾端？

还有一种可能如果是fid的话，检查喷嘴是否有异物

最常见的问题是空气氢气气源的污染。 最好先处理一下。

阻尼的位置好像没有问题。阻尼前面最好有个压力表，进样时候，控制样品压力等于进样口压力。 应该不会影响保留时间。 可能还是影响进样口压力，影响流速的变化，造成保留稍有变化。

是要在方法的组分里设计参数，然后在报告里直接读数吗？

看来美白都是要付出代价的

你的气路有没有脱水脱氧装置，载气流速是否正常，检测器老化温度要高于300度呀。

价格都在20-35万之间

顶空一般有PE的，dani的，安捷伦的，你可以几家都问问。去年我问过几家，都基本是在二十万以内。

测平行，带质控样