就是流动相和柱前压的问题，，，，为什么呢

换柱子吧！SE-54不太好分，用极性柱！

就测定甲醇而言，HP-5不太合适，理论板高和拖尾因子可能不太好。DB-624俺家常用，也能分开很多与甲醇保留时间接近的溶剂，但是不适合进水样，如果有顶空可以试试，就是进样量受限。

没有什么影响（为什么长期不用，氮气没有关呢？）。

一般都是有证标准物质，没有相对应的就做加标

管路是否通畅呀？

LOD应该是差不多啊，怎么会低呢？

这是高温柱。HP-1还是有差距的吧？

要多采几个小餐馆，因为可能每一个小餐馆用的油都不一样

分离没有明显变化，就是可以的吧？

为什么不用自己的机子老化？老化 并不伤害仪器啊。难道是想付费让别人来做？不值得啊

第一 先检查气体是否正常如 比列 纯度等等第二 检查仪器是否正常，如点火线圈，检测器是否有积水 喷嘴是不是堵塞等等 一个个排查 应该没问题的

您使用什么型号的仪器

有机氯？磨碎=》过筛=》弗罗里硅土混合索氏提取=》冷却=》GC（ECD）毛细管。

你好，我现在用到的仪器也出现这样的状况，不知如何解决

影响保留时间的主要因素：1、流量；2、柱温。

320ppm，EMEA中有一篇指南中讲到了。

这种情况 一般是柱子 老化的不好导致的把柱子 再老化试试

价格很诱人；仪器性能怎么样？

应该有影响，进样段应深入3mm左右。截去10cm应该不影响分离效果

浙大求是鹰，我们公司就是用2000的.1500左右能买到。N2000功能简单，实用性蛮强的。但是不能控制检测器和泵系统。

都是非极性区别不大可以试试

检查一下是否有漏气的地方，气体管与气体接头，检查进样垫、O型圈、色谱柱的石墨垫与色谱柱的连接尺寸。

先看下色谱理论，分清楚气相种类和各自的用途。再看操作书。其实上手不难。难的是如何去自我去分析和解决问题。

两者差不多吧

这是手动进样吧，系统配置里没设自动进样器吧

随着使用时间的增加，柱子固定液流失的累积 柱效 肯定会越来越差，逐渐峰拖尾 也不奇怪如果老化后 还拖尾 估计 就是柱效不太好了，并且应该是 所有峰 都拖尾

方法编辑中的参数设置有没有问题，例如载气流量，分流比，升温程序等等。。。我用过安捷伦的7820A测16项，出峰都很好，只在乙酸异丙酯和正丁醇那里峰不能完全分离，但是依据标准来的。

再进两针看一下也是可以的

还真没了解过，期待专家解答