30平米应该还是可以了吧 要具体看你实验室的布局吧 比如地线? 气瓶柜 尤其是线路几台仪器一起运行会不会造成短路哪些

按照你说法，氢气减压阀坏，需要更换个。到正规商店去买个氢气减压阀，我原来用的是“上海减压阀厂”出品的。

最好还是参照 标准方法或者药典，用成熟的方法。

唉，原因查明了，热丝断了。有换过热丝的吗？给指导一下，据说是最好由工程师来换，可是费用......hold不住啊。

我表示关注：情况跟你雷同，汞不常做，两三个月才做一两次，以前做，空白在100多点，最近做，空白在600+700+。最直观最可能的原因，可能是管路污染，，但是，按道理，平时做的样品都应该是不怎么含汞的呀。可能是其他原因，我也表示关注

是毛细管柱吗？还是不要分析含水的样品

还有北分，上海天美

用表面皿盖着赶酸呗

哈，估计是空柱子或者玻璃微珠柱子，FID检测器，根本就不分离的，柱子更不会发生什么大损坏。既然安装工程师说可以直接进，那就进吧，不用处理了。这种事情，直接咨询安装工程师是最靠谱的了。

可以直接装7890的软件

你柱子老化一下看看，或者清洗一下衬管！

一般我这边是看主压力表，剩0.5--1MPa就要更换了。压力不够，仪器不能就绪，仪器就不能升温，这是一个保护措施，不然会损坏仪器和柱子。

你可以问问那些仪器的售后。。在本板块大概是问不出这东西的

应该在前处理上面解决这个问题吧一般情况在经过处理之后没太大问题了吧

通常实验报告都是写的方法检出限吧

用乙醇+NaOH超，然后水洗

标样也不出峰么？

主要是食品，也有些化工产品。

用过气相的，很不错。

有没有可能是设置最高柱温保护了

是重复性不好吗？

NPD对环境温度有这么敏感？有点怀疑，没用过这个检测器温度升高基线上升正常啊，只要幅度不是很大，如果幅度大 估计是柱子没有老化好

加入抗坏血酸

一直用SGE，感觉不错

温度传感器损坏的维修没什么问题。进样口压力错误的问题倒需要仔细观察。是否会再出现。

因为之前做气相时空压机出现漏气问题，空压机滤气用放硅胶和分子筛管子的螺母好像松了，也拧不紧，厂家暂时修复不了，所以想用空气瓶替用一下。? 是直接将空压机上的管子拔下来连接在空气瓶上么？这个连接的方式需要什么零件吗？使用方法还是跟之前的一样，即该开空压机的时候现在换开空气瓶？有什么需要注意的地方么？

应该是你先前测定的样品汞的含量特别高，污染了整个管路。两个解决办法：1更换全部管路2用空白溶液清洗上两个小时以上应该就可以了

GB 4927－2001是啤酒的卫生标准? 按标准规定来就行。

个人感觉，HP-5为非极性柱子，三氯甲烷，四氯化碳还好，后面的就比较尴尬了吧，换其他柱子试试？

是的，有些拖尾，而却重复性差 容易吸附。