换上去的进样针，安装有问题?

氢化物是个反应类型，怎么还来个薄膜

作业指导书要求怎样做，稀释后测定吧

顶空或吹扫捕集做水中挥发性有机物，很多标准方法用的就是DB-624，少量水蒸汽对柱子的影响可以忽略。

是否因为溶解氧使荧光淬灭，降低氧气，减少淬灭？

是真的涨了，现在啥都涨，大葱都4块了呢，仪器也得适当涨涨了。其他厂家也在酝酿呢

平时好象在10pa多一点。

大致浓度 有多少？ tcd应该可以检测吧

TCD降温时，如果电流已关闭，柱温降到120度，对仪器应该没有太大问题。

移液器做的都还可以的，关键是看你自己的预算。

荧光测试铅，对酸度要求非常严格一般使用3.0～3.5%硝酸酸度就可以，这样的灵敏度较高

7696A还是一个不错的产品，只不过现在我们的宣传不够。另外，还有其他很多功能还没有实现，等完整版的出来就知道有多强大了。

太多了1-样品处理，这一块就包含了很多因素，容器污染，转移损失等等，多了去了2-溶液放久了，金属离子被吸附掉，离子中汞离子吸附比较严重，容器么，玻璃容器容易吸附离子。3-仪器条件以及环境1.环境变化肯定也是有影响的2.仪器稳定性，包括灯稳定，原子化器（炉丝点着后也需要稳定），检测器也就是光电转化系统也需要稳定。灯电流太高太低都不容易稳定；负高压太高，噪音会比较大，读数不稳定。3.进样系统，皮管老化造成进样体积差异；仪器的泵的本身每次进样也会有极细微差异4.载气屏蔽气及原子化器温度。很多人忽略了载气和屏蔽气；原子化温度可能会受各方面影响这个你没办法5.载流还原剂浓度，试剂纯度，都会有影响暂时想到这些，下次想到了再补

可在气路中加一稳压阀来稳定气压。

用毛细管柱

虽然国产的确差不多通用

我们也是到1mpa就换了。

是否考虑了柱残留的问题？老化下柱子试一下

如果你用毛细管色谱柱，就必须用微池热导检测器如果你用填充柱，就必须用大池子的热导检测器。两种热导检测器的区别就是热导池（嗯？是这样叫的吧）大小不一样、灵敏度也会稍微有点差别吧。

跟进样垫好像没有多大关系，你要注意分流状态时间的设定。

没有 至少我们的原子荧光没有不过最近其它厂商的销售倒是经常到访宣传产品信息，不知道是否与315有关系

问题简单啊，你让厂家给你做一个又检测的就可以了，一个测S ，一个测P。

如何操作呢有难度

好像是这样的，石英管被电加热，当硼氢化钾与酸性溶液反应生成氢气被氩气带入石英炉时，氢气被点燃并形成氩氢焰，氩气作为传输气和保护气

LZ其实说的不错。。。

清洗进样针，避免交叉污染，是有必要的。 只要验证进样针确实清洗干净就可以了。

有专用测试脂肪酸的柱子

是不是信号线接触不好？

炉丝点燃了吗？

稍微差一点吧。