是挺麻烦的事情，一般定期拆下来清洗的必要是应该的了，不知道工程师有没有高招

请问SGE是什么固定相？

今天终于找出问题了，是辅助通道漏气，而且要在辅助通道不加热的情况下才可以发现！！

你是要哪个版本的？信息太苗条了，不懂。我这边是chem什么什么的

大家知道有清洗“样品瓶”的仪器吗？

如果啥都没动过的话，可以看看你的进样口是不是漏气了，或者是否柱子的末端安装不当，都没问题的话该检查检测器了。

先老化下吧，不行再换

以下是我调节的温度 以及其拖尾因子和 不对称度柱温? 进样器? 检测器? 拖尾因子 不对称度170 250 250 0.5 0.077165 260 260 0.234 0.061210 260 260 0.627 0.234210 230 230 0.620 0.240210 220 220 0.617 0.214190 250 250 0.571 0.128190 250 250 0.697 0.400（分流）本来以为仪器分流是开的，后来发现没开。但是开了分流 效果也不太好 啊 但是我发现一个问题，不管条件怎么样，含量都有99%。

做前处理的试剂有没有问题啊

有没有让工程师试给你看看？

二虎说了，我代他来领

我用的是气瓶，试过很多种分流比，但只要一开分流就会发生这种情况 1:1都不行

容积不能算进去，不计分

先说说你的条件。。。。和你算出的结果。检出限啥的

还有就是进样手法。很多人手动进样很多年都做不到合格的RSD，因为进样时候手的姿势根本就是错的

空气中铅的含量的确不容忽视

RT 求指导用AR纯进样试验过了 我的毛细管柱能够分离的 但在配置标液的时候? 问题出来了 该用色谱纯还是AR纯? AR纯的浓度是 99.5% 换算成g/mL多少呀？

这个方案比较好，可以把有效信息清楚表达，有助于解决问题

三家各有千秋，你随便挑一个都能用

放心喽。。。色谱柱内气压是很大的，

打弯是有讲究的，对稳定流速线速度是有好处的。通常的打弯是为了节省空间和连接的方便。放空管线的延长和打弯也是非常重要的！这些通常都是用于低压状态。当然，还有其它许多用途，只是在色谱上应用不多。

这个有国标吧？像奶粉 这种 组分复杂的样品 前处理 势必很复杂，结果偏差大 也正常，但是10倍 有点夸张

是检测有机溶剂残留吗?直接溶液进样还是顶空？FID也可以的。

如果关闭载气仅仅是关闭了钢瓶的阀门的话问题不是很大，流路中的气体能够撑一阵子的。但是如果直接关仪器入口的话长时间就会有问题，偶尔一两次就要看情况了。祝你好运！

硒元素在强酸的条件下，可以实现将六价硒还原成四价硒，用于原子荧光测定

二者有混为一谈的趋势我更觉得 气化 好一点，个人觉得汽化? 好像是指水的

大家都看一下 这样发帖真的很不错！

试试老化色谱柱一下吧！

您得说下什么色谱柱啊 型号什么的可以在耗材配件里面 看看

活性炭管有溶剂解吸型和热解析型，规格标准上都会有规定的。而且规格貌似都是通用的。