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单点校正 也可以是外标的，就是不用每次都做曲线，做一个点就是单点校正
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在功能上，荧光基体干扰小，但可测定的元素少，而且稳定性差，ICP可测定多元素，但基体干扰严重。在投资上，荧光投资少，ICP投资大，成本高
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犯了致命的错了啊 ，
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你仪器都没点火那来的信号啊？
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每次进样的时间和位置要尽可能一样，才能保证样品的重复性一致。
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在文献上看见了GC的方法
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重装一下工作站试试吧
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安捷伦7890A，是不是按下reset键就可以恢复原位了？
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我以前也遇过这样的问题，苯后面有小峰。11.818肯定是苯，没错，在你加标的时候由于峰大了，可能把后峰包含进去了。不知道后面的是那种物质。
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我一般都没有用到。浓缩，那计算是时候就要除以500，那乘积因子填500，稀释因子不填吧。希望没有弄错哈哈。
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我是设为1%的，现在自动进样器，保留时间漂移很小的，比如保留时间是10分钟，那么定性时间就是9.9-10.1min 实际上很多人都是控制在0.05min内 也就是3s，这个要看自己把握的，实在定性不了，可以做加标，或者换其他极性的柱子，或其他仪器，或者检测方法...
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我是设为1%的，现在自动进样器，保留时间漂移很小的，比如保留时间是10分钟，那么定性时间就是9.9-10.1min 实际上很多人都是控制在0.05min内 也就是3s，这个要看自己把握的，实在定性不了，可以做加标，或者换其他极性的柱子，或其他仪器，或者检测方法。
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研究一下多元素共线检测吧
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多摸索就会了。
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出峰时间是多少初始温度是否可以降一下？
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不可能是组分峰。
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点火时是管内残留的气体且有一定的压力，应该是未打开空气和氢气的总开关，未将气体输送过来。造成点火不良
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新做方法总要摸索一下的呀！
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现在已经锈得一点也拧不动了硬拧的话把螺母都拧碎了
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检测器用FID? 色谱柱用innowwax就行 需要用顶空进样
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原吸测砷时，样品中的砷含量较大时才行，不然测不出来的。最好加氢化物发生装置。原子荧光测砷是理想的方法。
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我们在做 hp plot q的柱子 甲烷很快出峰， FID也有poropark q的，要看机器能不能连接
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标气经六通阀自动进样，不存在您说的问题吧
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ecd的话就堵起来，其他常用的不用堵。
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不用更改！
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做完标线后有没有进行冲洗？
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测涂料VOC有很多标准，不知道你们参照哪个标准?我通常用的多是GB24613-2009，ios11890,iso17895
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我们最近也在招标，主要是海光和吉天，海光看好AFS9700，吉天看好AFS9230
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我们这里也是用国家标准溶液1000ug/mL，按10－1梯度稀释到上机的浓度，如果有做混标的话，也是到上机浓度这一步才混在一起。不过我没有用称重法，我都是用移液枪或移液管来移取标液的。
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是fid检测器吧氢气都没了，关火了，当然没信号了
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每个灯都有寿命的，就看平时使用的频率了，不能用几年来判断，如果一年做几次，一次几个小时，那么用个十几年也正常，如果每天工作十几小时，那么不到一年报废也可理解吧
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