有可能是管路污染了

最好还是单独用

检测器饱和，首先要注意载气纯度（必须大于99.999%），必要时在气路中加上脱氧管，然后对检测器进行活化处理。了解检测器的最高温度，活化时间要长点，

气相有这么大的保留时间差别已经太大了吧！以前没这么大的差别啊，出峰延迟了，而且后两针标品面积还大了

这种现象很明显，可以做一下不加预还原剂放置实验，对比一下

首先要加个UPS电源，对于经常的停电，对仪器伤害很大；然后你要检查一下的各路气体，看看是不是要换水，换硅胶什么的，还有就是要注意你的环境温度，每次做完比较高浓度的样品时最好是调个高温让柱子走一下，这样等下次开机的时候基线走的会好一点。

? 是液相色谱还是气相色谱？

那怎样产生气体被测组分,并进入原子化器?

根据样品含量高低来定取样量多少。

可以的，就是要加通风柜，味太大！还有毒

我觉得是质谱和ICP吧！

溶剂应该扣除不积分的。

很正常也很常规的调试。

利用原子荧光测铅，赶酸是个问题。最近测定一批数，有点悲催。

今天看到情况变的更遭了，一进样就基线就到最大，下不来，进溶剂标准还好些，样品很干净的。

空气中苯系物是用活性炭管吸收解析测定的，增加采样体积也是针对空气中痕量苯系物所采用的方法，增加采样体积，可以富集更多的苯系物，所以可以检测更低浓度的空气中的苯系物当然是检出限更低了，一般工作场所苯系物采样量是1.5L，因为工作场所空气允许的浓度比较大，一般现场浓度也相当高，而室内空气苯系物的限值很低，比如苯是0.11mg/立方米，就需要采集更多的量，才便于气相检出。

仪器都差不多。 要注意根据分析要求，选购顶空进样或者吹扫捕集、或者热解析进样器。

首先从标准曲线的浓度上考虑汞的浓度确实有些高，可能这就是导致溢出的关键吧

分析16种塑化剂37min，10min的老化柱子时间；16种PAHs，1hour，10min的柱子老化。

重金属离子，O2，硝基化物质，重氮化合物，X-等能引起荧光猝灭，尤其是溶解氧能引起几乎所有的荧光物质产生不同程度的熄灭现象

需要酸化处理么？

原子荧光有很多分支，氢化物无色散原子荧光才是中国拥有自己的核心技术的仪器技术。有一个问题恐怕我们在自豪的同时要冷静思考的：氢化物无色散原子荧光的技术门槛并不高，为何像PE、Agilent这样的公司不去做呢？他们做不出来吗？我想恐怕主要还是市场问题吧。

特定浓度对应的荧光值不是定值，它受很多因素的影响。你的曲线做的很好

中国药典用黏度。

其实这个是根据你用的溶剂，一般来说还是要用分流，这样的话比较好，不分流的会导致峰形变异，拖尾严重

没买过，都是一起岛津的老气相留下来的。

有没有设置初始柱温的保持时间呢，柱箱程序升温设置取消，机子里有没有程序终止温度，可以根据被测的气体选择相应的温度控制。?

气源压力不足，进样口压力就会自动关闭仪器自我保护会停止升温吧

最终结果按限度报。这个例子就报6。

热丝是有保护的，是否是氧或其它腐蚀性气体含量太高。我见过一本国产色谱操作手册，要求样品中氧含量小于10%