如果是双柱定性的话，目前国产的还没有吧。目前带EPC的有上海天美的GC7980、浙江福立的GC9710/GC9720、北分瑞利的SP2020、还有聚光科技的GC-2000，如果是手控的话，国产的太多了。。

外标吧。。

如果软件带有质体比计算，结果不需要在计算的，如果没有，那就要注意把质量和体积更换下

小于2MPa就及时更换吧。

考虑换柱子

pH最合适的范围是多少呢？

我用的是5%的硫脲+Vc，10mL体积样液加1mL。

这是色谱理论，到后面肯定会越来越宽的，所以才在保证分离条件下尽量让峰早点出来。你觉得确实是需要计算的组分，不管斜率是多少，也得算进去。如果觉得斜率改小前面的峰太多，也可以前半段和后半段的斜率不一样

如果确认开机什么的没问题，载气正常，柱子安装正常的话应该是进样口处的温度传感器坏了。

检测器的问题排除了么？

估计是柱子的问题吧

定性一致，定量偏高？设备不同，检测准确性不应该有很大差异

不测对照溶液，先测空白和样品呢？管路吹洗一下？

有时候找到基质绝对一致的质控样也不容易呀

有钱就买A的，没钱买划算的

直接用硝酸溶液冲洗上1天，你的问题就解决了。

老板都是选择进口的都是安捷伦的色谱柱

自己配标液是很难配准的，干嘛不去买标液呢。。。。。

这是为了在线氧化的方便，K2S2O8在碱性环境中氧化能力最强。

换样器是什么

检测器温度呢？

不知道移液枪是否够准确呀？

这里说起来是比较简单；要想理清个人建议还是要把两个通道搞清楚，FID/TCD-气路-色谱柱-检测的连接-通气-开机-活化-点火-进样。仪器先搞清楚之后，在研究多分析的样品，标准，分析方法，色谱柱是否适合等

1.如果测汞和之后测砷的文件名不一样的话还可以再软件里面掉出汞的数据的；2.双蠕动泵的本来就不推荐用稀释功能，特别是蠕动泵用久了压块老化以后；3.其实注射泵的稀释也是最开始的时候比较准些，仪器用久了也就不好了，而且还牵涉到砷要加还原剂的问题，还是自己手动稀释保险些。

看看你的气相气体压力达到下述要求了么：1． 输入到GC7890Ⅱ气相色谱仪的压力必须在0.343Mpa—0.392Mpa 范围内（相当于3.5kg/cm2—4kg/cm2）。2． 空气输入到GC7890Ⅱ气相色谱仪的压力必须在0.294Mpa—0.392Mpa 范围内(相当于3kg/cm2—4kg/cm2)。3． 氢气输入到GC7890Ⅱ气相色谱仪的压力必须在0.196Mpa—0.392Mpa 范围内(相当于2kg/cm2—4kg/cm2)。4． 如果使用氢气为载气时，输入到GC7890Ⅱ气相色谱仪的载气入口压力应为0.343Mpa(相当于3.5kg/cm2)。▲注意：氢气减压阀要选用最大输出压力为0.4 Mpa（相当于4kg/cm2）以上的氢气减压阀。

差距主要在样品处理上这个在之前曾经也讨论过一般的样品能够消解完全，二者差别是不大的有些样品比较难消解，消解不完全，也就是说样品中的砷不能完全转化为三价砷的形式存在，那用原子荧光测定的结果就只是部分砷的含量而这种情况下，对于ICP-MS的检测结果是没有影响的，不管样品处理也中砷处于何种形态，都将会被一并检测出来这样一来就形成了二者检测结果的差异

不能算。一般这样给的，说明常压下可能是分解。

所以现在很多人就在研究火焰光谱，看看能否从火焰中得到元素的信息

白烟冒尽，无酸味

了一下，只有一条相关的AQUATIC 25%苯基，75%甲基聚硅氧烷 不知道对不对？