如果样品挥发性不强，应该没有大问题。 不过如果没有垫子，20S的抓瓶可能会不稳定。

同一个样应该不要频繁的换注射器吧！

挑战各位的高中化学是否过关吗？

用一个干净的滤膜 用微量注射器把一定量标液打在滤膜内快速包好，

心情也算成仪器的一个参数吧

水封问题，虽是小问题但不注意对检测结果影响很大

表示没有用过火焰光度检测器~！有经验的进来解决一下。进过空白么？

宰人啊? 日本鬼子

醇类，如乙醇

RT：接到任务，检测蔬菜中的甲醛，敬请各位大虾帮忙！

这个每个色谱系统会有区别，可配标准测一下，在用软件计算就行了。

蛮难搞的，正在搞

我觉得要尽量把氧化性的酸浓度降低，然后加硫脲。即使温度稍高点，也不会反应太剧烈，不过还是不要冒险了，室温就好了，大不了多放置一段时间反应。

你们的仪器也太先进了吧不会改下放大倍数吗

关键还是进样器位置的精确性和位置的准确性。也是可以把玻璃材质的换成像原吸自动进样器的材质的。

更换一下色谱柱吧? 实在不行！? 在优化一下进样量? 分流比? 载气流速等条件观察一下

wax 柱子应该没问题

峰面积差别大 和 电压 关系不大吧会不会 是样品热稳定性不好或者 溶剂挥发?分流流量稳定不?

根据相似相溶 原理,多试几种极性不同的溶剂,DMSO,DMF,正庚烷 等等如果可以顶空进样的话,可以试试 不挥发性的酸碱做溶剂

岛的和安的不通用其他的没见过

开仪器的时候，第一件事就是加水封，做样的过程中，随时关注水封。

如题，预算有限，以前买的是安捷伦的柱子，觉得有点小贵，大家一般买什么品牌的呢

降温、通气能够带走热量，如果不降温、不通气关机的话，可能会有热不能及时带走，有高温风险。如果你的器件都好，那是你的幸运。不过经常这样，估计仪器或器件命不久矣。另外还有一种可能就是残留物质问题，所以还是多通会儿气体，尤其是干净气体，比如氮气等，有好处。否则今后出现偏移大，或者开机半天基线才下来

我都是能选择低分流比，就尽量选择低分流比。

可以用100微升液体注射器取样。

乙酰胺，是DMAC，可能会重合，可以将两者浓度配相同，看峰高有没有加强

溶剂解吸型活性炭采样管：长7cm,内径4mm，外径6mm玻璃管，装填两部分20/40目活性炭，吸附部分装100mg，后部装50mg，中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔开，在管的后部塞入氨基甲酸酯泡沫塑料，在管的前端放入一团硅烷化玻璃毛。两端用火熔封。活性炭在装管前需600℃通氮1h。热解吸型活性炭管类似于溶剂解吸型，长度根据热解析仪设计而定，中间不用分段。市场上都有卖的。

没有氢化物那还能用吗？

新人在面对这个问题的时候的确应该深思熟虑二虎的观点应该是比较客观的

一般用稀酸溶解即可，当然消化也未曾不可