标样里面的确用的是甲醇和二氯甲烷。因此用甲醇稀释多环芳烃应该没什么问题

如果是真懂的专家，不会照本宣科半瓶醋会死扣国标

这个是什么东西啊没头没脑的

重启一下看看

是不是程序有些混乱呀有没有咨询工程师？

国产的非甲烷总烃专用色谱仪，上海天美的大约8-9W吧，不算贵。你要是把GC-112A改装了，再买工作站，一套下来也要万把块钱，然后就不能做别的了。

固相微萃取装置？前处理用的吧？

金索坤的好像有一种小火焰和原子荧光一起合用的。

绝对不行,而且对仪器还有很大损害

是不是六通阀气路接错了，或者漏气。

看起来跟做内标外标一样的，不过如果每次都做标准品就不如直接算，如果是周期性做则可能由于仪器状态不一样出现偏差，领导有时候也让我推这个方式，我感觉这个方法的偏差可能性太大就推回去了

用DBWAX柱子试试，30*0.32*0.5，柱温35度，进样口200度，检测器FID 300度

个人感觉是小体积用移液枪比较好，我试过50μL-1mL都还是相当不错，体积大一点还是移液管好，但是移液管完全看制造商的产品质量，移液枪需经常进行调整，当然有些差的移液枪稳定性很不好，我们买过几百块一支的就很差，几千块的就好多了。

有几个项目需要专用的仪器和设备

现在民营企业的售后服务绝大多数都很好，而且如果从性价比来说，绝不逊色国外大公司。至于质量，还是个发展过程。

是不是空气动力学上的考虑？

液相进样，内标法，峰面积变化主要原因可能是进样手法导致进样量大小的变化，不影响定量结果。

食品行业的情况这样，不知道其他行业的情况如何？

如果是新柱子的话，建议断开检测器如果是用了一段时间，可以不断开

? 捕集阱？

气相进样口温度为250℃无问题。

外标，好。

国产气相色谱仪的时间重现性和环境温度有关，从早上到下午的室温变化如超过10°，0.1分钟的误差完全可能，因为阀件的流量已经变化2ml/min以上了，这时重现性也好不了，

氧气是氧化剂吧；氩气是保护气。个人意见，呵呵

如果能scan确认无误，还要考虑是否问题在GPC端。

五百多也是可以接受的

将你的称样量代入计算即可，称样量过少，可能导致误差增大~

毛细柱也要看规格的，一般30mx0.32x0.25或0.32 4000左右如果60m就要翻倍，还有大口径的柱子也贵很多。

我做的是牛奶中的农残，采用10：1的分流比

修一下吧，应该还能发挥余热的。