你所说的可是色谱数据处理工作站还是仪器可以反控色谱工作站？如果是反控工作站，由于电路部分不一样是不能控制的。如果是数据处理工作站，那就没问题。

是不是分流口有点堵了。

安捷伦的 切刀 是个 陶瓷片，很好用价格 有点贵

应该是相当于一个前处理吧

二虎看的很仔细 呀！你的建议很不错呀确实需要好好整理一下了现在这样让版友们看着也挺乱的！

一般情况下 检测的甲基汞是不是也是以汞计的？

30m 长度足够了。

这个考核应该就是水样吧 不用进行处理吧

请问是交联色谱柱吗？

木有啊，可能设备太老了，早就被遗忘了。即使是新买的MSMS也木有

? 嘿嘿，我想低分流比，还是能增加低含量物质的响应值（灵敏度）吧

工作站可以同时采集。。。。现在国产工作站都带双路采集接口的。

我的经验是至少放置半小时以上，如果样品消解完全，即使放置时间久一点也不会影响结果的，我们曾经放置一周时间后检测过，质控没有问题

你是用什么检测器和什么柱子？你用恒温或者用较单一的物质来做做试试看，把范围缩小点试试。

你的标准曲线吧

应该是涂层的意思，呵呵

可以，柱子选择比较重要。

那就问题不大。放大器部分需要考虑。

减少进样量吧。

样品用乙腈提取，氮吹干，正己烷溶解，浓硫酸净化，离心，上清液进样分析。

一般一个灯的寿命都有四五年? ，当然每天很多很多样品的除外...而且不会突然降低 ...估计是反应的反面的问题

只要能与荧光分子发生反应，导致荧光分子减少的物质都是荧光淬灭剂，都会导致荧光崔灭

柱温从50或60度开始，5度/min升温，正己烷比乙酸乙酯早出峰。

如果每次都这样的话，可能和电磁阀有关系，在排除其他情况后，联系厂家

明天联系客服，看看

下面是我们的顶空用的清洗方法（来自安捷伦），希望对你有帮助。

您做的是对的不过老板也希望不涨工资的时候，您带头说一局，够了 可以了 那么老板就说? 您看看，。。。。。。

问一下国家标物中心，看看有没有

这个要自己测试了才好啊。。。。不光是升温程序，还得跟载气、色谱柱等等都有关系的。

反正是尽量要做到每次都一样。。。