还是要看性价比。

DB-5要不了6000吧？你是从哪里报的价？

RTX-5和DB-5性质相同，似乎DB-5惰性更好。这种柱子做DDT不是很好，要完全分离就要慢速升温，分析时间长了点。做666和DDT最好用DB-1701，用DB-35效果也不错。

当然有关系 我之前用RTX-5MS的柱子还有DB-5MS的柱子走进口的标液都分的很好，换个国产的标液后四种就是分不开的，不信你试试

防止仪器漂移

您使用什么型号的仪器 填充柱可能不会很贵。

为何用文献的校正因子来衡量准确度？即使相同牌子的仪器，相同分析条件也未必能复现文献中的校正因子，这跟你的仪器状态有关。用RM或CRM来验证你的准确度吧

定期开机是维护仪器的方法。

玉虎真是好学之人啊

关键就在最后一句话，“保留时间一致的就是同一组分了”做过GC的人都知道不可能保留时间绝对一致的。我的问题就是在相差多少分钟才算是一致？0.01min？0.005min?有相关的文献介绍这方面的吗？

请问点火时候的信号值多少？用什么型号的仪器？请问灭火后，计电器或放大器开还是关着？

自动进样还是手动进样啊？之前做别的产品也这个样子？样品会不会分解？色谱柱问题？可以控制一个变量，一一排查~~

应该与色谱柱的极性有关系，就是同样的柱子有时都有区别，可换同样的柱子在试一下，是否是同样的现象。

可以多做几针空白，残留样品会一点一点小下去

氩气不合氢气反应吧

多半是硬件的问题。。。。。

具体什么项目？首先做出校正因子，或者工具书查阅出校正因子气体的话，按体积配比就行吧

Star工作站

我们在消解个别中药材时会出现像泥土样的沉淀（未加氢氟酸），应该是药材未洗干净带来的泥土！

选用PTFE材质的注射器和过滤器

滤筒主要为纸质样品，全消化处理即可，不知道LZ的消化液是否澄明如果用AFS测定，需要赶硝酸而保留盐酸介质。

这说明这根柱已进行活化处理过，你在使用时毛细管柱可以直接接在进样器和检测器端，但在使用前可以参照毛细管柱的介绍进行活化。在安捷伦出品的色谱柱都有较详细对本色谱柱的使用方法。

好像不是捕集肼。。作用有点差别。。

还是按标准执行。

砷只有三价才生成氢化物 ，要是不还原就测量偏低了。

今天做了一天分析，分流比5:1，柱流量2.5ml/min，初始温度70度，保持0min，每分钟20度到200度保持1min，每分钟50度到250度，保持三分钟。进样1ul。氢气流量33ml/min，空气310ml/min，尾吹27.5ml/min，检测器280度。载气氮气，这个条件下0.01%的乙酸才能被检测到，但是以这个条件做2%的就不行了。其他条件也试了，减少进样量增加分流比，1-2%的能做了，可0.01%的有没有响应了。各位，怎么办呀？

如果是非极性柱子，可以近似看做以沸点高低为出峰顺序，但仍然受其他条件影响，我觉得每分钟3度，从60开始，看看如何

大概影响光斑，进而影响结果。。。我试过炉丝过低的话检测值不正常。。。

正常的，做下日常维护就可以了

请问是什么检测器，估计是检测器的温度控制部分出问题了，建议LZ联系安捷伦公司