我们实验室近期安装了一台原子荧光的设备，但是通风设备一直没有落实，估计还得等半个月，但是实验比较紧急！请问大家如果我要测As、Hg的样品，用什么防护措施可以避免一下生成的气体对人身体的危害呢？

FID 可能灵敏度差，FPD为好。

强制转换是不可取的，误差大。

找厂家订做转接头，我们也是2014

找原来的仪器厂家问问，应该有吧

室温（298K）、标准大气压下（100kpa），按照pv=nRT计算。1838mL，对么？

检测样品时，汽化室的参数本身就是一个基本温度的要求，但在汽化过程中还要考虑样品灵敏度、柱容量、和样品进样量、分流比的关系

出峰时间主要跟载气的流速和柱箱的温度有关，更换溶剂对出峰时间应该没有什么影响吧~！

如果有相同原因的，可先使用一下，在找其他原因。值得借鉴

氢化物确实存在很多限制不同的元素间，不同价态都有很大的差别甚至好多元素的响应值比较低众多的限制因素

这个很贵的你做好思想准备没呢? 需要的话可以给我留言

好像减压阀的指针到头的时候也不是零吧？我们一般用到0.5-1MPa。

实验室不差钱的话小于1mpa就换吧，本着环保不浪费的情况，我想在0.5mpa时就得换了，我这里主压力表的刻度间距就是1，小于1mpa的时候怕杂质过多~

如果单纯只是ICP的话这两种元素的检出限无法跟原子荧光相比较

测水好像有专门的柱子

没有清楚你所说的解析液是不是溶剂，如果是只要每次用该中溶剂将针洗净即可，应该不用换针。

保留时间提前的原因不外乎两种，一种是载气流量逐渐变大二是色谱柱逐渐失效。如果仪器操作没失误等问题的话，色谱柱失效的可能性还是很小的

国产机子还是挺难侍候

一般 1mpa 就换吧别太节约了，用空了 反倒不好

我刚换了灯丝，所以温度还没上去，等温度上去了还是一样。

首先要选择合适的色谱柱吧

生活不是缺少美，是缺少发现美的眼睛。

看看国标先? 色谱没戏

不要盲目的拆，先排除其他再说

农残检测，一般不分流。不过，视样品来定。

这本来就是一个恶性循环的事，中国国情，谁要你买色谱时拼命压价呢，厂家利润压没了，售后肯定做不了，没了利润，后期开发也做不了，还能为国家增加就业机会就不错了，呵呵

气相进样针发生弯曲，平常该如何维护进样针呢？

见过某单位新买的7890，顶空+自动进样+fid+ecd+fpd 超过70万

可以这样检查：断开FID信号输出，观察电平变化；如电平正常，说明信号放大系统正常（问题在FID）。反之，说明放大系统有问题。

有微波消解，称样量不能多，最好还要预消解一下