这个话题谈过好多遍但是都是从实践经验中总结出来的还没有具体从理论上做出相应的解释希望大家能够从理论上分析一下

每走一个样提前0.01s? 连续走10个样品已经提前0.1s左右了? 让人难以接受

乙酸在fid上出峰，不过响应很低的，浓度要配浓点

我们用的是GDX502柱子。

两种物质含量多少？还有别的组分吗？624行吗？中强极性的

移液器准确度还和枪头与枪主体的契合度有关

安的这个检测器在美国也得到相关资质的，可以使用，没有放射性泄露。

这个也正好印证了成果源于意外的发现之中

气相方面可以减小分流比或者增大进样量，前处理方面可以加大浓缩比例。

你有没有重复几针试试！

确实要看配置，fpd+fid+自动进样器+一些耗材，我们09年38w，具体可以销售谈.

含有共轭体系的化合物

HP-5应该很皮实的吧！你可以考虑先老化，看是否有好转。不行的话，再考虑截取一部分柱头。最后还不行，就换新柱子吧~

这个峰形不怎么好啊，有没有考虑换下色谱柱试试啊。

色谱是比较成熟的产品了，如果做比较简单的项目，厂龄在10年以上的都可以考虑。呵呵。

相同成分的响应是一样的，这个一定要落在线性范围里。

30度，40度，50度，70度都试过

峰加和计算

你的情况大概跟石英棉有关，石英棉逐渐变脏引起分流比变化。先换个石英棉看看吧？

难道我又被忽悠了唉什么时候才能聪明一点儿呢

那得多少售后服务的呀 ...我觉得能够做到及时的解决问题就好了

仪器信号有波动是很正常的，关于回收率太高我觉得主要是你的本底浓度太低了，而且加标浓度远远大于本底，所以加标回收会偏高很多

尽量赶到底，别干了就行，元素稳定的可以赶干的

色谱有关TCD的介绍很多，你可以先了解下有关初步结构再说。

这个要根据你分析的样品选择合适的色谱柱，有了合适的色谱柱再调节分流比，进样量才有意义。

得问问厂家如何改装了。

怀疑你汽化室是不是有些堵了，进样垫是不是有些漏了

职业卫生标准GBZ/T160.40-2004用的也是玻璃微球不锈钢填充柱。

希望国产仪器能早日做大做强

铬本身比较稳定，但是高温元素，用石墨炉测定，易残留。若测定时线性不好，或者空白较高，多增加最后一步净化就可以了，铬相对于其他元素，还是比较好测的