基线高低跟气源的纯度有直接关系我们用的也是钢瓶气，个体还是有差异的一般都在10-20之间

我进的是中国计量院的标样0.98mg/ml ，进样0.2ul

高纯氢杂质一般测 O2+AR, N2, CH4, CO, CO2 等，前4个组分用MS柱，CO2用PQ柱，这没啥专用不专用的，把阀程序改一改也可以用来测其它背景气比如N2，AR,HE中的杂质。。 （测O2中杂质需用氧阱。）

想要做好铅 还真只有好好赶酸，砷 汞可以一锅端

老化可以了。

关键是匹配!

安捷伦新仪器都带一个的啊

食品和水质为主，职业卫生样品为次。

水质消解，加酸酸化一下就好吧

土人，这个东西不好用，俺们有一个都浪费了，因为不是全自动的

直接用水冲洗后，再用稀硝酸溶液冲洗即可。

请问下，您现在有测 硒的前处理方法吗？我也是测硒加标回收率太低

HP-5正已烷没问题吧？

我咋觉得没有问题咧

一般的40L瓶是15.0MPA，合计6M3，但大都不是很满，满足13以上就可以了，以下就是有问题，有时是总阀有漏的原因，注意检查；如果是标气或合成空气或混合气，压力为9.0MPA，这些只针对国产气源，进口气源压力要高许多。高纯气通常为27.0~32.0MPA之间。我觉得你可能是合成气的缘故。正规的厂家不会在这方面做文章的，要知道，气源是非常非常不值钱的！只是灌到钢瓶中才值些钱，厂家没必要在这方面省，除非是压缩机压力等级跟不上的原因。

5ml容量,10厘米高的超小型的电子皂膜流量计。可以精度到几毫升每分钟零点几的大概需要更小号的，我就不了解了

是不是像液相一样多通道采集一个道理

少量的乙炔乙醇可以吸收掉，高浓度的N.N二甲基甲酰胺和丙酮溶液可以洗脱干净。

降低柱前压和流速看看！

首先检查进样口是否良好。

恩。。测有毒的东西的时候还是戴好防毒面具吧

做土壤的时候会有，呵呵，大概是二氧化硅吧

有没有WAX柱试一下？

[测试过几次，柱温刚好升至240度进样口压力突然下降。检测器温度300度 ，进样口温度250度，隔垫都是新换的。

还有一点，我测的是乳制品哈不知道其他的具体方法，但是应该都大同小异

FID对烃类有很高的灵敏度，所以做甲烷最好了。选择非极性柱子比如SE-30，30m，0.32mm的吧二氧化碳、氧气、水都不会出峰但是你给的“等”是个问题最好明确下比较好

HP-PLOT? AL2O3 KCL? -------? 乙烯/丙烯中的杂质HP-PLOT? AL2O3 S ---------- 从丁烷分离乙炔、从异丁烷中分离丙烯的最佳选择? 乙烯? 天然气? 还有其他一两种 种规格，你具体在问下安捷伦的人。你要用填充柱，那也是AL2O3了

不过仔细想一下的话，废气的出口温度是比较高的，即使是有水汽产生也不是很好收集呀相信那里的湿度要比实验室空气的湿度还低很多因为毕竟产生的量实在太少了

对于TCD来讲，两路没啥区别，哪一路进样了，那一路就是分析，另一路自然就是参比。所以不能两路同时进样的

国家标准物质中心 有木有？