总铬不难做，关于是火焰比例与燃烧头高度要调节到最优状态。

? 呵呵，我化验室才一本，想多拿一本，居然还不给，倒。

我也在测脂肪酸含量，你的校正因子怎么测的？

继续老化，基线走平了再使用！

做好自我防护措施是第一位！

再做一下老化吧，确认确实不行了再换新柱子

DB-5可以，你试一下

福力的仪器是不错。

用甲苯做定量曲线,设置报告是啥意思

根据溶剂、色谱柱、样品来选择是否分流小口径色谱柱必须分流，分流比需要通过实验来确定。分流的好处是峰型会比较好大口径毛细管柱和填充柱一般不分流，不分流的好处是检出限更好，缺点一般是峰型很难完美

衬管对重现性影响很大，先检查一下。

类似的，就是两个检测器同时采集。但问题是你最好是恒温操作，否则两个样品的进样时间不同你也没法同时分析的。

气化比较确切。

Supelco SP-2560气相毛细管柱/Supelco脂肪酸甲酯分析专用毛细管柱非键合,聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250°C主要应用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。特别利于分析像氢化植物油和人造黄油等样品。

我的色谱柱子坏了换一个要多少钱啊？大侠给我说下啊

例如CTC或者HTA顶空，采用注射器进样，加强吹扫就可以。 取下进样针清洗也比较简单。

首先应该检查一下气源压力是否合适

FID,OV-1701 50度程序升温到200度，10度每分钟

说老实话，对测定结果谁知道有多大把握啊，每年质控盲样考核过去了也就OK了，平时的样品谁都能保证

我是没有、。要是要3800的说明书倒是能找得到。。

柱子可以用Porapak Q，需用双柱进行切割，出峰次序为N2 - NO - NO2 - H2O测H20的话，检测器似乎只能用TCD。。

维护的时候，可能会带来污染。? 高温处理一下看看。? 具体多长时间，要看情况。

程序升温本来基线就会上漂的。柱子老化一下吧。

还是能改的呀

怎么会没有豁免呢？地下渠道来的？呵呵，开玩笑了。

既然做过砷，荧光操作应该没问题，其他的按检测规范操作就是

报告格式还是什么啊？

我们买了一台国产氢气发生器，两年就坏了二次，第一次说是什么零件有问题，直接就换了台新的，第二次漏气，只能再寄去修。哎！看来国产的质量就不怎么样。

新仪器调试时老化一夜不奇怪。

如果用水配置的话，由于溶解性的问题，建议稀释前 超声一下 剧烈摇晃 后 移取 稀释