好像有的资料写CP-Sil13 类似于DB-624。? CP-Sil19 类似于1701.? 不过这两种柱子都不耐高温。

初始溶液70毫升

预消化一晚，小火慢慢消化，加表面皿。称0.5克

氩气一般是做为保护气的，还没听说过参与反应。

好像还有一个比例修正归一法，这方法没把未知物质参与计算

个人觉得剩余的氩气不会对实验造成影响的

1.00ml分度吸量管就可以啦。

6 号溶剂油本身就是混合物。出现多个峰很正常。? 定量是个问题，可以挑选最高峰定量。

从当地的仪器代理商那边买 而且我们有买他们的仪器，在到货也快，价格也会稍微便宜点。1.看有没有给你制作成 小柱 的玻璃棉，这样换的时候很方便（ps：我没有买到）。2.石英棉是有分 脱活和未脱活，购买是注意。

肯定是双路TCD，液相进样口（微量注射器进样口）安装的气路和六通阀安装气路分别是TCD的两个气路。（部分人员喜欢这样，液体和气体样品分析气路分开，避免互相干扰。）因此在更换进样口后忘记改变极性，就这样了。

应该是一种很冷门的东西吧这种不强不弱的极性

必须的。。

请问氢气发生器的氢气的纯度和压力有保证吗？接受国外审计的时候能通过吗？

很多交警用过科林的啊，动态补偿进样，具体方法可以发给我

送个样品到第三方检测，做个对照呗

没有。我们的原子荧光基本没有回访，卖完就不管了。

气体越纯越好，当然有必要加分子筛和硅胶。

我也有过类似经历校正因子的重复性不好，这里说的重复性不是指的 峰面积，而是校正因子不知道是不是 手动进样的问题？

汞元素灯寿命到了吧

显示的离子源温度171四级杆温度 107是不是温度还没升上去呀！

LZ的问题十分宽泛！！！宽到我不想回答的地步

很多科学成果都是在不精意之间得到的

我们是几台设备共用一瓶氩气，所以一般1MPa就必须要换了，呵呵，浪费也木有办法

应该是浓度型检测器了，但是还不是很清楚是不是破坏性检测器。

浓度过高会自淬灭，难道是自作孽，不可活？

是否是检测器信号连接部位接触不良所致，如果仪器使用较长时间，那就对检测器进行清洗处理下。如果这信号值保持不变，也可以无所谓它。

这只能说明你这做的某些方面有点问题。。。。。。

就这个屏幕左边的盖子打开后，就能听到很响的丝丝声，是不是漏气啦

放心大胆的用吧。

补充：减压阀的作用是将高压气瓶中气体的压力降至200～500kPa（比柱前压力至少高100kPa）。