我们都是装5ml的液体

反正这么不合格的色谱纯试剂。。。。

分析纯的就够了。

具体进样条件是怎样的啊，发上来看看呢

砷用盐酸，汞用硝酸稀释。

不过扫描的离子范围要降低点~

也可以向岛津公司直接咨询。

在线部分也可以做标线的

您采用哪种方式甲酯化 一般的反应是不能有水的。

这个是不是都有国标？归一化法 只能测纯度，外标法是含量的

如桥流关闭的话，影响不大。

贵？5000的让你用半年。国产，2000让你用2月。你觉得相比而言，哪个更划算？当然，我的言论有些片面，但是确实有这种现象。不要老想着便宜，便宜没好货? 这话还是挺对的。

4是最正规的外标3有可能是内标也有可能是外标、校正归一是带了校正的归一（好绕的一句话）

不同的仪器，特别是FID检测器，对氢、空的燃烧比例关系很大，建议对其中一台进行调整，在看结果如何

SPME不仅是进样器，也是样品处理、制备装置，而且是固相微萃取技术的处理。在气相色谱用于固体分析，可以用这个设备，比较常用。在食品、环境和工业产品分析中都有广泛应用。

看上去挺方便的样子，应该也是很贵的样子。它的功能主要是添加内标和稀释标准品，称为“样品制备工作台”有点夸大其词。和固相萃取、凝胶净化、加速溶剂萃取、顶空等样品处理设备相比不够实在。

根据样品选择合适的溶剂

最后还得打开盖吧。

做溶剂残留，估摸着还得配一台顶空，是6号溶剂？

不用的通路不点火、不升温，开低流量柱速、尾吹

这样有利于问题的集中解决，的确不错

一个，海光930

A路：六通阀，ms-5A色谱柱，TCD A路。B路：注射器进样口，GDX-01色谱柱，TCD B路。

我今天第一次做色谱，也第一次装新柱。听工程师说，一头接进样口，一头悬空。接了检测器的话可能会把柱子的杂质带进去，FID可能没什么问题，ECD的问题大一些罗。在仪器配置那里添加你现用的柱子并注册就可以用啦。一般老化12小时以上吧，温度设在柱子最高温度少一些就行，最高温度在柱子说明书上可找到。

只要色谱仪是配置的分流/不分流进样口，改变起来很容易

不需要了，针筒采样，注射器进样1ml。可以买套定量准确的注射器

不知道你的仪器可不可以做柱补偿曲线，如果可以的话推荐用柱补偿

休想达到10倍。。。。。。再说就算真的达到10倍，也不影响工作、

二硫化碳时溶剂峰与苯分离的很好，但甲醇和苯却分不开。柱温已经低到40℃了，甲醇溶剂峰和苯还是不能基线分离。

按一下prerun那个键