我做奶粉的时候也出现过，是不是硝酸与硫脲反应后 导致什么物质析出呢？

捕集肼，有除水的，除氧气的，除烃类的

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

漂移应该是低频的，检测信号是高频的，所以先用高通滤波，再看峰形积分!安捷伦软件应该有这样的功能吧？！

如果你们的实验就是主要是针对某一种项目，那么就用这种项目来比较。看哪个更合适这种实验

定期更换、处理气体净化管内的填料；发现问题及时解决（如基线噪声大时，查明原因，该老化的老化，该清洗的清洗，等等）。不要凑合、勉强使用仪器！

色谱柱不同，那就是分析条件差别很大。

如果说挥发性的溶液，还是建议加上的好。LZ很有创意。话说回来，如果是一些不挥发的液体，或许还真的可以这么进样

哈哈，我也不知道啊? 你有很兴趣啊

其实如果整体的排液效果没问题就行

为了美观整齐和让管路有弹性

对制冷剂样品不熟悉。分析气体样品，我们用大连蓝天的气相色谱，感觉不错。

各位，测砷的时候10ppb? 20ppb? 30ppb? 40ppb? 50ppb对应的荧光值一般都为多少啊为什么我每次测时荧光值都好高啊，，，50ppb时都要10656.34了啊正常吗

老化试试。

我前不久用气相做了苯酚的标准品，效果还不错，峰型对称。按照EPA方法所做的仪器检出限达到0.1mg/l。气相做苯酚应该没有什么大的问题吧，用不着衍生化吧？

农药组分里都会有高沸点的物质，是否是高沸物对柱的影响。这根色谱柱对于其他组分分离效果怎样？保留时间是否也有变化？这个组分是否对其有要求？

非甲烷总烃分析测试好像很简单的。

校正因子怎样测准呢

您使用什么工作站？

也可以把分流比改成1:1或不分流进样。

那你检测器温度设为200或250，你流量设为多少？

凡士林不成，就用真空脂好了。

浓度低或保留时间不够

另外标准曲线使用液最好现用现配，放置可能会导致浓度降低

我们是吹扫捕集进样的，只是把样品倒进顶空瓶中，再用5ml进样针吸取进样而已

HPLC-AFS

铁氰化钾加入到还原剂中，在碱性环境中就好了，加入到样品中稳定时间有一定的限制

请问大家：N2000工作站中离线的“校正”起什么作用呀？

管路应该是漏气了，特别是石墨环那边

有没有高浓度的样品?