检查一下捕集极接触是否良好；同轴电缆外层接地是否良好

为何不买原配的检测器？只知道可以配其他的进样器（如顶空或吹扫捕集），或者色谱柱，还未听说过买A家的仪器，配B家的检测器这种情况。是已经买了国产气相，但该公司不产PFPD，转而买OI的？能匹配吗？

不用原荧做铅，感觉难度大，用石墨炉烧一烧，效果不错~

? 一般讲装入1/3样品较合适，但是最开始时候我们都是装入10毫升，后来看到一个关于方法验证的一个资料上讲，装入5毫升样品最为适当。? 顶空瓶中样品体积影响很大，对于20毫升的顶空瓶大家用的时候一般都会装入多少样品啊？

一定要通过过滤器的啊

红外最好单独在一间封闭的实验室，其他可以在一间。

原因可能有以下几种:1、灯的使用寿命是否到期了，检测一下灯能量2、更换甭管3、检查管路是否有漏气4、试剂的原因（硼氰化钠）

没见过啊啊啊

是做浸渍材料的吧！

看来大家都遇到过类似的问题啊，这就是实验，在痛苦中找快乐

漏气、柱效下降，载气问题，温度问题，等等很多种

进样口漏气，更换进样口垫片

我没有加铁基体溶液，一样测得很好

呵呵，俺来领奖啦

闲的吧我们这一般都是直线的

厚度大更耐受更大的进样量。可是使用不分流和小的分流比进样。增加分流比肯定增加分离度，但是灵敏度也会随之降低。没有必要追究沸点的吧，按照相关文献或者标准来进行试验就好了，如果是研发才要去研究这个东西的吧。

管道或者炉芯堵啦

这个检测方法可以透露一下不，最近也有这方面工作，顶空的温度是多少，我上次做了一次温度设高顶空盖直接冲起来了。后来有其它事领导就没有要我做了。

检查一下气体纯度，另外可能是fid的喷嘴堵了，可以拆出来，用专用的工具清洁一下。

求：安捷伦6890工作站软件? chenmistation B.02.01.SR1

这个近似计算可以直接应用到实际的药品分析吗？

我们直接装了个大烟囱，呵呵，能起到一点效果也好

色谱柱气质的是hp-5ms，气相的是DB-5

热清洗，温度足够高的话，残留很容易被载气吹走。

我用的是HP-5。条件同药典

试试就知道了

我们也是每周2次的样子

真的不错！

常见的四级杆质谱，不行的。

没有统一标示，同样的色谱柱有不同厂家生产，其寿命就不能相提并论，也与使用操作等各方面有关。至于说鉴别色谱柱是否要淘汰，我认同前面几位说的，看其分离度下降了这根柱子也将报废。