可能是温度控制线路板或者是有保护开关误动作。 应该是硬件问题。

7890A，仪器进样口压力设定21.963，现在21.91-22 间波动，怎回事。仪器开始用时感觉压力很稳定（刚用三个月）

省时间的话用面积归一化法！

可以根据自己的需要，进行一下优化，

检测器温度不能显示和设置，可能是它的加热模块坏了。

基本上各种做检出限都是差不多的方法吧。。。。

7820好像只能用EZchrom吧

移液枪哪个品牌的质量好？准确度高？

柱温设置里面有的，设置温度运行时间就行。

试试各个温度看，从300-200度

先把理论掌握了，再在实践当中仔细的摸索

再举个例子，很多极性不太强的物质，比如二甲苯 在非极性柱子上，异构体不能完全分开，但是用强极性的wax柱子，邻，间，对以及乙苯都可以有效分离且峰型良好所以该用哪种柱子 一目了然

在你叙述的第二段内，稀释后的正己烷，是做样还是未作样？没理解。

如何测试？方法是什么直接拿金属温度计到火焰上烧

是什么样的乱码？不知道现在是否影响仪器和软件的正常连接？

自动稀释一般还是使用注射泵的要准确一些

出峰时间突然延长，后面又恢复正常。我能想到的两个原因：1、温度突然受到干扰下降了，一段时间后，干扰消失，恢复正常；2、流量减小，比如短暂的堵塞、辅助气体管路一时弯折等，后恢复正常；还有可能是记忆效应的影响，不过感觉您的情况，记忆吸附应该不太会有。

有影响的，特别是比较近的影响会比较大

我们都是向销售要消品手册，更直观。

1701柱是很常见的品种之一吧。。。。

你们测Hg时标准曲线浓度在2ppb时荧光值大概是多少？我的一半在160-200左右，是不是有点低？偶尔最高可达到300，神马原因？

凹槽指的是哪里呀？

这个绝对不能做！！！！！！！！！！！

理论上无法解释，但是条件优化时，酸度不同确实有明显的差异

我们单位两种都有。一般密封垫我们会重复用几次。钳口的材质像是铝合金，只能一次性，因为封口器用过后在从瓶上取下就变形了，不能再用了，好比啤酒瓶的盖子；螺口的盖子可以重复用，好比罐头瓶盖，材质应是铁的，一定要及时洗，及时烘干，否则容易生锈，我们新配备的这台自动顶空进样必须用螺口铁材质的，因为需用磁铁来吸附瓶子进行运送操作，钳口的材质无法用磁力吸。

Ghost peak 现在又叫 Bonus Peak就是Carry Over,上一次甚至上几次的样品残留在进样口或者柱子里

如果不嫌麻烦也没有什么，至少可以确认没有污染。一般多用溶剂清洗几次，在用样品清洗几次，都能解决。

柱子是HP-5

用内标比较可靠，虽然难找，

都是英文啊，我们的标准是不是就这个翻译过来的呢