用Ar载气，填充柱5A 13X TDX-01都分的开。

在水中做个加标试试

2250va

是否是隔垫的流失？或者衬管有残留物

东西分析的气相色谱怎么样啊？

应该不怎么一样吧

怎么说呢？如果水分大的话，用k.f 比较费试剂如果带有羰基啥的还得用专门的试剂主要还是有样品的性质决定，有些样品 k.f无法检测，可能会和试剂发生副反应

刚刚实验也发现了这个问题，去询问了一下，说溶剂易挥发，最好4℃密封保存

至于色谱柱在活化时，主要是防止污染检测器而不接检测器。每人在使用仪器长后都会有自己的心得，填充柱在第一次使用前进行活化处理时一定不能接检测器，而对于毛细管柱则可以根据自己对于柱子的理解而定，一旦接在检测器上，检测器必须升高温度，大于柱箱温度。

可以用DB-5的柱子测试，但六溴环十二烷不稳定

0.15%，0.20%，0.25%面积差不多可能是过载了。

0.1min？色谱柱使用多久了 色谱柱压力是否有变化？溶剂峰保留是否有变化？如果溶剂重复性较好，而目标峰不好，应该不是仪器硬件问题。 您使用什么溶剂？老化一下色谱柱再实验稳定性如何？

在线气相色谱。。。。

这么说国标2003做无机砷还是有缺陷的

貌似红外对环境要求挺高的，三个放在一起应该没什么问题，要处理好气路。

配自动进样器，位数根据你的需要选最合适，牌子要看你用的是什么牌子的GC了

先找找人的问题，换个衬管清洗下进样口看看

售后服务是最重要的！

看来有必要去自学些电路方面的知识

看是不是试剂的问题，你不加试剂直接进纯水一下就搞定了啊

我用的方法是HJ/T66-2001 可以用FID

需要：填充柱 GDX502， 玻璃微球空柱除烃空气? 甲烷标准气 气体进样六通阀，气体注射器

形态分析是以后发展的趋势啊

试试RTX-5Amine柱子，程序升温

不知道方法设置是否也有影响？我的方法是在三氯甲烷和四氯化碳检测方法的基础上新建的。

是同一个进样口就不用改。

空气瓶（一般为40L）的输出压力调节至0.3～0.4Mpa为宜。此外，仍需安装净化管。

可以装个烟囱，外接排风机，风力不能过大。

以前经常做，记得最高浓度是1ng/mL.使用的是自动稀释，

系统配置里面有改色谱柱的