是的,NPD检测本身就是不稳定,有50%差异不算多.氮磷检测器使用的话,就是不要调气,特别是氢气,固定下来仪器的任何一个阀都不要动,关机就关总阀.不要动,稳定还是可以的,只要调一下气体,平衡一下可能半天就过去了,所以你的数值变动变去的.

国产气相。如果用的是填充柱，通气一个晚上老化柱子，是合理的。

没用过国产的柱子，用肯定能用，就看寿命如何

具体问题具体分析，如果之前能够测出来而现在不能测出来，就说明是仪器响应降低了。查到响应的原因再针对性的解决。

二虎的能力一定是大家公认的遇到问题首先会想到你别人解决不了也会想到你这应该也是大家努力的方向应该向二虎学习呀

国产的没有问题，我们用过，便宜很多

我采购了一台到岛津的自动进样器AOC-20I 谁知道怎么连接ＧＣ－９８６０的仪器　　　各位色谱工程师，给点力，帮我想想，有办法吗？

是不是衬管脏了，产生了吸附！

恭喜各位获奖的版友，希望下次我也能获此殊荣呀！

顶空进样是取气体进样，一般要用内径大一点、固定相液膜厚一点的柱子。内径0.53mm的柱子比0.32mm的柱子灵敏度高很多。

国标的填充色谱柱就是DNT的，要求最高柱温不得大于120度。就算低一点温度，水对于色谱柱没有大影响。

是不是响应信号不够啊？就是样品中甲酚的浓度低了？有没有做检出限？

进样方式没有匹配好吧？

你这个已经太高了，换了柱子还得烧下检测器

香料有很多种，lz问的是哪一种呢，说清楚了别人也好帮助

多发点经验吧

取决于所在的公司和业绩外企 高一些

查一下柱子情况,条析情况是不是都好

估计是试剂污染，你最好换一批试剂试试

何为MFC？何为 二次仪表？

这个只是灵敏度问题，不能说明问题

去掉了氢化物发生装置就必须引进新的原子化方式。估计这样的话就要改变一系列的东西? 到时候那就不是原子荧光了

基准物质是什么？ 通常是pg/s

仪器设置肯定不用更改的，直接进行手动进样就是了。

选择进口的安捷伦色谱柱

气相色谱可对在300摄氏度下可气化但不分解的有机物测定吗？这样的测定可以对此物定性吗？

样品是什么？柱子类型？感觉像是柱子极性不匹配还有 顺便说一下温度程序

当你的还原剂和酸混合的时候有没有反应生成气泡呢

是不是查表的?

我只听说过CTC。