如果在较低的温度下，也有柱流失的话，柱子就不怎么好用了。

这些都没有错的

我认为，成熟的技术发展的慢是可以认同的。光谱发展快，我认同，快节奏、专一性分析是当今的需要，光谱不光发展快，而且分化也细，就是满足了这一需要。

资金预算倒不是问题，就是不知道配过稳压器后能不能解决问题；现在就是不知道问题出在哪？

实验室能用掉多少氦气啊。。有这必要回收嘛。。

出厂日期会写在证书上面。 从这个编号看，应该是至少7年前的仪器了。

我们是用减量法，用注射器里边吸丙酮，针头用进样垫堵上

柱温太低了，出峰时间当然慢。。可以的话把柱温提高到70度或80度，同时用He做载气会更好一点。。

温度太高，导致硫脲和酸发生剧烈反应，别这么搞，我试验过

没看哪这个标准上写的有这种吸收液。。不过貌似拿东西不需要什么吸收液吸收吧。反吹气，只要加长管子，通道室外就好了。

分流和清洗都不是固定值。清洗有点量就可以。你可用流量计测量。分流要慢慢调试，看出的峰形，火焰情况，这个全凭经验，多动手就好了。

如果组分较多，还是外标简单点内标物 不好找

是不是没关加热就切断气源了?

螺纹口的感觉气密性差些

我们这边粗脂肪的提取液一般用氮气吹干

多方面检查一下 影响的原因也是多方面的

电源要求（7890） Module 电压 频率 功率 G3440A（7890GC） 220±10% VAC 47.5-63 Hz 2250 W（标准）（Fast Oven 2950 W） 注意：1.电压要求：单相交流 220±10% VAC，47.5-63 Hz，有良好接地,零线对地电压需小于2.5V rms。2.准备合格的万用接线板，每台GC 及PC 用总数不小于4 个扁平三角接线插座。

清洗进样口，分流平板。清洗装 衬管的腔体

甲基汞如何测？样品如何处理？

进样量过大，减小进样量，还有就是柱子的极性问题。

不分流会提高方法灵敏度

到标准物质公司购买混标，标样应该在200-600ppm之间

你使用的仪器是什么型号？“安平”说得对，你最好把进样器衬管都拆开检查下。

已经解决了，就是采面积加和的办法，在积分事件里设定

顶空是啥都可以兼容着用的

氩气我也觉得不能参加反应。

无机砷需要提取分离，而总砷不需要

不出，就是连个峰的影子都没有

前面的色谱峰是正常峰，后面的色谱峰是因为柱箱温度过低造成的二次进样峰。提高柱箱温度至100度以上，问题应该能解决。分离度上看，应该没问题。

换根长柱子吧。。