"红烧"这词很生动

白酒里一点甲醇测不出来不太可能，你的方法有问题，还有你的仪器的问题。甲醇的沸点不高。

是不是用TCD测不出丙烯峰

但是一般的，气化温度最好设定的高一些。

就是没有小包装的啊，所以想问问各们有买过的指点一下。玻璃棉应该是通用的吧，没必要指定的，我认为只要是脱活的就行了。是不是这样

CTC跟几大品牌都有OEM合作，价格比较贵，性能也不错。

好像是ISO有类似东西的吧？

这个问题考虑过，不过没有得到答案。。。

固定相不是太一样。

会不会是检测器污染或者柱子没有老化好啊~！

中强极性毛细管柱的极性介于非极性和极性中间，比弱极性还是要强的多些。

关键现在敢冒天下大不韪的不多啊，都想现成的。

国标只有填充柱法，而且很麻烦

看到一篇氢化锂薄膜的文章，不知道是否和LZ说的类似

分流比会影响进样量，对于挨得很近的色谱峰的分离度 进样量会有点影响进样量小可能会开一点

气相两年外校一次，半年自校一次，自校时要进6针标液，计算RSD＜3%，指的是自动进样器。

标准溶液的效期要通过稳定性实验来证实，比如一定时间后重配标准溶液来和旧的溶液相比较。

毛细柱的流量用皂膜流量计来测是需要耐心的每分钟1-2ml的流量不好测

乳与乳制品，还行吧，每周几十个样品

赶到没有酸为止，具体怎么把握这个是要经验的，有的说将液体赶至黄豆大小，还有的说赶至1mL左右，也有的说高氯酸白烟冒尽，这些都是经验，具体怎样，还得自己把握，一般有点点酸影响不大~

仪器性能影响很大，我们原来用岛津GC-14C有些项目做不了，买了GC-2010 PLUS可以做到了。

操作流程依照企业相关规定执行，提成则要根据市场效益、企业品牌和你与企业的约定。色谱的销售又可分为光机销售和集成销售，这二种的提成是各不一样的。

60开始，每分钟5度还是可以试试的

只做数据采集和处理的话 浙大N2000都可以

提高汽化室的温度。采用程序升温方式，并降低程升的初温，用比较大的升温速率。

不同极性的柱子定性

有没有老化一下试试？

主要是浓盐酸对其有还原作用！

我也用DB-5的柱子做卤代烃，恒温60度，重复性和线性还可以。建议：顶空瓶40度，定量环105度，传输线105度，平衡时间40min气相分流比大一点，5:1或者10:1，柱温可以多试几个温度，恒温就可以，其它条件不用动了。

1701应该很好了，当然还要看你里面杂质是什么。