打400和运用或者维修工程师聊聊呗，可以让他们打过去么。。。。

仪器后部的电源板上应该有4个保险丝的，你再看看

可以这样认为。 对于气固色谱的固定相，常见的是吸附机理。 具体到Porapak Q，可能还不是这么简单。

开机老化一段时间试试。

请问大家的原子荧光有没有做期间核查啊？！主要核查什么内容啊？！有没有做过光源稳定性的核查啊？！怎么做啊？！

就是建立好积分方法就是了么。。。。。

乙酸等，不用顶空，直接进样吧。根据样品的性质，决定选那种进样方式

实践出真知，多摸索，参加厂家的培训效果不好

色散型原子荧光，起色散元件是光栅，监测系统是光电倍增管。非色散型原子荧光，使用滤光器来分离分析谱线和邻近谱线，可降低背景干扰，检测采用日盲光电倍增管，其对（160-280）nm波长的辐射具有较高灵敏度，对大于320nm的不灵敏。

可否是色谱柱极性问题，更换其他类型色谱柱试试。圆头峰是什么物质？可否告知。

强极性柱应该都可以，比如wax，30m*0.25mm*0.25um，分不开再用50米的。温度条件的话试试：INJ：250度，COL：60度（5min）——10度/min——240度（10min），DET：260度。分不开的话就再微调一下。流量条件1mL/min，分流：201mL/min。

基本上，最常用的就是保留时间。。。。没MS的话方法就这么两三种

我觉得挨着仪器的一端并且要便于拆换和维修比较好。

通上载气 10分钟，程序升温 老化一下? 找个样品评价一下 看是否可以用

有时候相关标准上面有要求，但一般是看能否达到分离的要求。

建议还是请专业技术人员来看看，一旦有结果时也请反馈下。

所谓定期保养是指要请专人回来弄吗？日常清洁维护算不？

原来我们做农残检测，基本DB-1，DB-5.DB-1701，C18都用过检测器方面ECD,NPD,FPD,二极管阵列都用。

最好进样确认一下。 柱子未必坏。可以先拆下来观察色谱柱内是否有黑斑。

也问过工程师了，参数设置应该没问题

我们进的是30UL

荧光的原理就是氢化物发生器的原理~~~所以荧光值低，要么就是光源有问题，也就是元素灯；要么是在线反应有问题，还原剂，酸，还有进样方式~~~，还有就是你负高压~~~如果是蠕动泵进样，看看松紧度；如果是注射进样，检查进样注射器等~~~PS:注射进样方式最大的缺点就是压差，精度是够了，压差太大，应力大，造成进样注射器寿命短，价格昂贵（注射器基本都是进口的）。

和液相的方法学验证一样

去那种小餐馆，小火锅店? 用的油 基本上就是地沟油

从来都是自己搬的，我还把它从江苏运到了浙江呢，因为旧包装不在了，我自己用其它泡沫裹了一下，然后还打定主意如果路上颠坏了，搬回来，把工程师骗过来修一下（因为在保内），不过啥问题都没有。当然，你自己移机就得自己接管路了。

用的是钢瓶

我的标气也是这么制的，两瓶之间相互标定，没多大意义啊！！！

二甲基苯胺显碱性，可能是柱子的酸性强了，被中和了。

难道没有处理好，产生吸附了?

是的。。。换柱子。。