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这个不太清楚,你可以试试看啊
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可以吧,为什么不行呢?
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先更换进样针试一下,是否是针的气密有问题。如果针正常,需要关注仪器系统气路哪里有问题。
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我换了氢气瓶之后发现过倒峰
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二硫化碳中的苯系物要未检出
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估计是卡位的地方?看看有没有这两种可能,卡位太紧的缘故;还有就是卡位夹的温度太高所致。
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有没有桥流?
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1、衍生后要马上做,时间久了就不能做了,根本做不出来;2、仔细看下衍生试剂有没有错。
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可否告诉仪器是什么型号?
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我们现在基本用DB-1701,偶尔HP-5。
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不知道你的RJ-III是个什么东西。但是如果要做热解析法,无论如何建议使用能直接进样,带六通阀的热解析仪。标液则建议使用甲醇溶剂的
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这类标气,还是自配的比较好,现用现配,不然,钢瓶根本很难达到这个标准
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当然是做内标的曲线比较准,也要看内标是不是和样品。
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好像都需要这样吧我们都设备都是先到货有一段时间才给安装的
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个人使用7890A和7820A,感觉7820A比7890A差的太多,虽然基础功能上不会有太大的差别,但使用方便程度上和高级功能上差的太多了。7820A只适合那种一台机器只做一个方法,且最好是那种做一个循环要很长时间的项目(自动进样器最多只能16位)。agile...
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个人使用7890A和7820A,感觉7820A比7890A差的太多,虽然基础功能上不会有太大的差别,但使用方便程度上和高级功能上差的太多了。7820A只适合那种一台机器只做一个方法,且最好是那种做一个循环要很长时间的项目(自动进样器最多只能16位)。agilent的其他外设和7820配合也很不好。
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我们这边避免这种情况出现的方法就是在每天试验完成后都会对进样针拆下来用乙醇进行清洗,然后每天开始试验之前会对仪器进行一下必要的检查,比方手动检查一下进样针的拉杆。
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安捷伦有相关资料,先看看再动手!
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这的看是什么载体的更换,还要看是什么检测器,问题太大了
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1.拔下数据输出线,更换数据出口? 看是不是 又静电引起的2.检查仪器周围是否有大功率用电器,电磁干扰?
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色谱柱本身是很坚固的。气相色谱的操作压力范围内,不会损坏色谱柱。
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在主机面板上按SET键,按PF2(line config),把AOC的第一项设置成LINE1,按ENTER,再按FP2(APPLY),屏幕下面会显示AOC LINK OK,说明连接成功
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如果裁剪部分合适应该可以当进样垫使用,自己试过才知道,不过进样垫不废的啊,我们买了5包,用个10年没问题,不过我们样品不多。
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其实加什么都可以.因为关键作用是阻挡氢气发生器发生故障是碱液返到气相里面.绝大多数EPC都是这么坏的.
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光致发光是原子荧光与原子发射光谱的本质区别。
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没啥改变,只是一周而已
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GDX-105就可以测城镇燃气中的二甲醚
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,保健食品OEM加工经理
2019-08-26回答
就是带HT标志的各种-1柱或者SE.30柱,
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我们用的是意大利的迈勒斯通
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低温好些,分离度好,就是分析时间长些。
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一般用盐酸,除非偶尔空白太高了采用硝酸