是啊，就是软件不知咋用呢。老说功能强大，也没看出来。

砷汞硒这三个项目应该是原子荧光比较擅长做的了做水也相对比较简单的

变压器里面的水被电弧电解.

而且他们说是可以，能不能测还待定，即使能测也是比较麻烦

我啥时候也加错试剂一次啊

岛津小包装的还不错

不怎么懂，啊

有机溶剂一般都要做溶剂延迟，水做溶剂的话........还要看你的柱子能不能耐水。

自动进样还是手动进样，注意峰高！

主要看分离度怎么样。

检测器温度有多高 检测器低温时，基线是否没有这么高？色谱柱低温时，基线是否降低？

校正归一法不好用啊还是用面积归一好点啊稳定

自己进标准样 做标准方法 得出来的 另外? 做水分干嘛不用水分测定仪？

按国标啊HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法HJ/T38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定

安捷伦的好像只能装一个

那仪器就没用了吧，成摆设了。

多进几针空白看看，看是不是进样针残留或者溶剂杂质峰。

估计是在积分事件中设最小积分面积时出现的现象

峰面积加和为好。

这个没有方法吧用液相色谱行不行

如“阿宝”所说，由于你原来使用TCD检测器，工作时只使用一路载气，而现在必须是三路气氮、氢、空，操作时等温度稳定后要进行点火。这与TCD检测器不一样，FID使用中必须保证火焰点燃后才可以进行分析，才会出峰。而TCD检测器只要打开载气设定检测器就可以使用，要注意这里操作的不一样。

隔绝氧气的条件下能燃烧，就能证明~

现在出峰的保留时间改变吗？仪器其他的条件如温度是否变化。

问下工程师，是不是要初始化仪器。

蠕动泵的泵速来调节进样量,线性是没注射进样的好。

如果LZ进行一下几种样品的加垫片不加垫片的对比，我就给你推荐精华！

我们是用安捷伦的，当初买仪器时一起配套的。

仪器是越用越好用的。

出峰不合适了就是了。。。不同地方的实验对于色谱柱到寿命的判断标准是不一样的。一些做农残的单位，色谱柱没用多少次，就要换掉，这些废弃的色谱柱到了一些省钱的私企，可能比人家用了几年的色谱柱都还好

没有填充柱能分的，换毛细吧，OV-1或PONA比较好