不能用样品瓶定容。

不要以为只要是有机物，就适合用色谱来做（非衍生方法）

主要有样品和色谱条件 决定，和检测器 关系不大正常30min 比较常见

检测器温度 ≥ 进样口温度 ≥ 柱箱程序升温最高温度。只要符合这个，基本就可以了吧。毛细管柱两端烧坏几十厘米，无所谓。其实很多事情和样品相关，干净的样品，不遵守上面的要求，也不会有大问题的。汽化室温度主要看样品汽化要求。柱箱温度主要看分离要求。检测器温度当然要看前面两个的温度，但也要看自己的温度要求。

这也是逐渐积累的过程直到某一天实在是接受不了了

以我感觉，应该更换新柱子了。

北京有好多的的代理商，甚至好多仪器公司也可以买到，你不妨联系下试试

曲线可以通用加标直接加到样品里就行了

这个价格应该是可以接受的。

我们一般是先溶解氢氧化钠，然后再溶解硼氢化钾

膜封容易有残留也容易损坏，但是原理上膜封应该要优于水封。

可以试试用不同的柱子确定 一下

? 含水量高的? 不能经常分析

首先看看你们做什么项目，生产什么产品。国标里肯定有规定做这些产品需要检测什么项目，用什么仪器。

柱子断没有？

800应该差不多了吧~！

今天做的跟之前的比较小一半还是今天做两次，前后小一半呀？

氯苯用FID的检测当然可以了~ECD检测器对CL等卤素相应较灵敏。

突然停电对于色谱分析是一个大忌！如果做样过程中突然停电就会造成色谱分析柱的损坏，突然停电对于电器设备都会造成损坏。所以说在这种坏境要使用分析仪器，使用好分析仪器？我看开始设计得人有问题。我想问句，如果你们领导家里经常停电，他会安宁吗？

把两个通道的采集接口对换一下，看是否是某个通道的问题。

有但不好用，GCsolution2.21版，很容易出现无法联机，很多命令翻译不对，指令就存在问题

可能是载气不纯或载气受到污染

有可能是色谱柱有保留,换个柱子试试,或是减少柱流量,让其慢慢出峰,这样分要的可能要好些

没用过原子荧光测铅，具体的仪器测试步骤就不说了，有一点可以说的是，消解后溶液澄清透明不代表消解就完全了，也许还有些成分没有破坏掉，lz最好把消解程序，包括用酸写一写

这个应该能够通用吧？

直接进样的结果么？您使用什么色谱柱 具体的保留时间变化规律如何 怀疑溶剂会影响保留时间较短的色谱峰。 如果用顶空进样，是否就不会出现这种问题？

会不会影响色谱柱?您使用什么色谱柱呢?固定相是什么?

不同方法试一下,尤其是甲酯化过程对分析有很大影响.

普兰德的不错！

国际通用的应该是ISO一类标准吧。