呵呵，应该是两种状态，取样和进样状态，取样是样品经过定量环，多余的排出，平衡应该是保持让定量环中的样品在一个恒定的压力（常压）下进样，保证重复性吧。

一般升温不到20　分钟，再稳定半小时。。。要求不高的情况下就应该能做了，FID是个比较简单的检测器，只要真正洗干净了，装上去快就能用。。真正要等的是柱子的平衡。。一个半小时能够稳定。。

无疑,砷用原子荧光检测较好,但有谁用原子吸收做过砷?理论上应该也是可以的,不知有什么注意事项?

气相色谱啊，毛细管柱

确实原因很多，分部件、步骤讨论比较好

有时候发明同应用到实际中距离还是很远的

再点一次火试试看呢？

分流流量是多少？ 气源没问题吧？气瓶分压是多少？

这个好像都是用顶空做的.

这三点基本算是精髓了，不过那不是一朝一夕可做到的，你要对试验方法很精通，原理上要分析透彻，对设备熟悉，就像自己的左右手一样，难啊，每个同行内干十年八年的做不到啊！

肯定不是通用的

好像是石英管对其原子化起到一定的作用具体的说不太清楚不知道是否有版友了解，来讲解一下！

你的流速和压力都很稳定，如果没有漏气报警，应该是进样针的问题，你可以查看一下进样针的密封推杆，应该是针的密封性不行了。

定容和载流最好用相同的浓度，免除试剂干扰。

进样量过大？分流比过小改下这两条件试试。

国外的好用一些

为了TCD控温的稳定，两者温度一致为好。

温度降好，就直接关了

操作屏幕上面（顶部）有显示的项目看一看

估计有残留，老化吧

如果一定要固定可以升高柱温的

可能是样污染了

用TDX-01固定相。

进样，点击“采集标样”就可以了。

原子荧光动态测量，影响因素非常多。如果测量的会一般分为仪器的影响和样品处理的影响及操作人员的影响

购置Agilent公司GC仪器专用皂膜流量计，将皂膜流量计进气口一端（专用衔接借口）连接检测器出口，通过调节GC主机控制面板上柱压表调节阀后，再启动皂膜流量计当气泡通过皂膜流量计起始线同时启动主机面板上“time”记速器来测量柱流量直至所需流量为止。

分流比影响色谱柱过载程度，并因此影响峰宽，最终影响分离度。但如果组分含量很低，不过载，那么没影响。

找国产仪器的厂家，肯定有三通，断开气路管，用三通连接。

标准曲线没有问题吗？

我用的是FFAP的填充柱，柱室170 进样口：200 检测器：220 N2流量26ml/min溶液为邻苯二甲酸酐的丙酮溶液，现在只出一个丙酮的平头峰