解决了，是样品太脏了? 胶质1000多，硫1000多

气体的纯度会直接影响到基线的高低如果基线就是稳定在20左右应该问题也不大

应该加盖回流比较好

配置的问题不止一次的出现? 我还是比较赞成单纯的气体机比较稳妥

都是高科技嘎

理论上应该可以这样认为 只是在平时的检测中甲基汞的检测是否可以用总汞进行限量

这个话题怎么就搁浅了 啊

这个会有影响吗？

能具体说一下么 建议考虑顶空。

原文由 xxmtf(xxmtf) 发表:问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中问题虽然解决了，但是对你帖子的内容有些疑问：垫片应该指的是 隔垫 吧？如果是隔垫漏气，那么 柱流量（压力）那边应该不会有提示问题的，而是 机子会提示 进样口压力不足或故障。因为隔垫虽然漏气，但是其提供的流量还是可以满足 柱流量的需求，但进样口压力就大大不足，从而机子提示进样口故障。LZ 在题目和主题上写的是 柱箱和色谱柱压力，让我困惑了。

汞的残留比较厉害啊

最近才咨询过我们当地的Agilent销售，自动进样器+双进样口+FID+ECD+少量耗材，初步报价42万，走招标程序可能会低一些。

大的该是氮气峰么

记得好多标准样品处理都提到过这个呀具体哪个标准需要确认一下

少了一个峰？色谱柱是否一样？

平时多注意样品净化，及时手动擦洗清洗针，遇到粘性或易结晶的样品及时清洗。

印象里是一个意思，一个是专业名称，一个是俗称

我个人觉得，这个对气体稳定性影响很小，应该只是为了美观

温度上升的时候，基线上升是正常的，只要温度稳定后基线也温度了，就没错了

一样受影响。可能是那一小段在高温度，老化的更完全了。

这个好像比较难修改的吧。

能看看原始的数据文件么？（*.gcd文件） 您分析什么样品，具体采用什么分析条件，是否有程序升温 30min的色谱峰看上去比较可疑。（可能这个色谱峰没有反而正常？） 首先需要确认30min的色谱峰是正常的色谱峰。建议做个空白看看。 溶剂空白，可以进样溶剂测试。 方法空白，可以不进样品，直接按色谱仪上的start键。

进样口和检测器温度放到250，问题不大。? 关键是色谱柱条件。? 这两个峰较易分离。

Pt100不就是个铂电阻么。。。。

欢迎木有才砖家

这个想法以前好像有版友提过，关键是执行力，呵呵，也就是谁来做、怎么做的问题

做乳制品中的 无机砷，请问 标准系列可以跟总砷的一样吗？ 还有就是无机砷的加标回收该怎么弄 ？

能做，但也不能老做，水对柱子还是有破坏的。

我的手机是HTC的。

你看看是哪个状态。检查一下是哪里漏气。