国标推荐是HP-5，DB-1701是弱极中性。

多维气相的意思吧？控制两台GC。

第三点是很重要不过至少应该在前两点的基础上才行呀否则都没有机会如果没有前面的基础，没有大家的信任恐怕连出手的机会都没有

未必，仪器状态以及进样量都会影响。

请问离子源和四级杆温度设置多少？阈值多少？

更换气源（如钢叛气体）。

有哪家原子荧光用无极放电灯吗?

有两种方式手动RF或加载外标法曲线

进样口还能用么？用注射器进样一下看看，判断问题出在哪里。

这 。。。。LZ想多了吧？

湿法消解，最后剩余的溶液是硫酸介质的，只要保持开始加的硫酸和最后剩余的硫酸大体相同就可以了

是柱子选型吗？如果是，这是根据分离组分决定的，然后再根据柱子选择气路，反过来也行。

估计氧化掉了，还是买一个新的吧，也不贵，4000来块钱。

看你以那个分子量定量，如果都以汞为计量，肯定是小于；如果是以甲基汞计量，还得考虑甲基的分子量，就不一定是小于了。

sigmaaldrich这个网站上可以换算，得到的结果是241.8℃

先看看是什么检测器，可以采用较大的分流比测试

正常的样品出峰好像是程序升温，而另外一个好像柱箱温度没有变化。你再检查下仪器的操作条件和进样系统。

HG不好做啊，一个是空白问题，一个样品前处理，一个是HG灯漂移的比较厉害

应该相关，只是不是唯一的相关因素应该还有其它的因素 比如柱子和组分的极性

你的意思是去离子水中硒超标

管理样，顾名思义就是管理的，也就是类似于质控样的情况。

最近在做的苯系物出了点问题。用的是高度外标法，标准曲线做出来苯峰和CS2底部有些重合，校核样偏差有时候甚至超过10%了。老化一直在做，内衬管也换了，柱子今年也刚换没多久（换前其实就有这个问题了）。不知道问题出在哪？

10的负五次方？ 基准物质是什么？苯？这么小的校正因子吗？

正交试验实用性强么

专家说的有道理，可以检查一下另外，压力不稳实在进样过程中还是待机状态下呀？

手动当然要一直盯着

液相色谱可以测定

也许多做几个高浓度的样品就会正常了吧。

这不是酸的种类的问题主要是酸的质量问题！可能是你的硝酸本身本底就比较高吧

我们用的FID，三氧化二铝固定相的毛细管柱，很快出峰当然，TCD也可以，只不过根据你的要求要三阀三柱切换，相当麻烦，我们也在用这个