需要一个减压阀，接头转换

会不会是二价锰离子干扰呢，我的样品中二价锰离子含量很高。可是直接用20%盐酸定容样品又测得，可加标回收又不好。都快崩溃了

呵呵 在是要钱的 找A买吧

管路污染的问题，换掉全部管路和原子化器，酸浸泡处理

主要还是看试验台够不够位置，如果按构想的布局之后看起来不会很密很压抑的话是没问题的

管路联的都不一样，直接换当然不行。但可以用所谓碱性模式来测就可以了，就是将样品配在还原剂中，以还原剂作为载流推进，再调整进样量即可。感兴趣的话看看《原子荧光光谱分析》或查查地质大学汤志勇、邱海鸥他们的文献即可。

你可以试试DB-5MS的柱子,不过有点贵 氢火焰效里不好吧 用MS试试

温度的设置取决于所分析的对象。

原子荧光作为为数不多引以为傲的国货设备，确实值得扶持

检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环节，如取样，分离富集，测定条件优化等，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响，实际工作中应说明获得检出限的具体条件。所以，给定了10L测出了这个检出限的值，你改为30L，不能理所当然的直接×3啊。

留个记号,我也很好奇是什么原因

重新启动一下试试！

无论是从成本和技术上，水封都是首选啊

定量方法和检测器类型无关通常定量以面积居多

细口径毛细柱要分流 大口径可以分流或不分流毛细柱分流用的比较多，但是痕量分析，需要更高灵敏度用不分流。个人认为不分流准确度会高些，分流还有歧视效应

如果你是用液体进样1ul的方式，加内标会可靠一些。

这两种物质 都有极性，苯酚 是不是 就是石炭酸？酸性还是比较强的至于粘度可以查阅 相关资料

最好用一根柱子来测量,标液配制时间最好也是一批,要先确定一些相同条件再进行实验

还有对进样口温度有没有特别要求啊？250度行吗？

不报警的话应该是程序坏了

我的思路是这样的，就算加硝酸高氯酸混酸，但是一开始反应的，应该还是以硝酸为主，高氯酸的效果，还是在最后冒白烟的那段时间最有体现。所以，样品中绝大多数易消解的有机成分，让硝酸反应；到最后，剩下难消解的有机成分，再单独使用高浓度的高氯酸消化，高氯酸只有在硝酸和水干的差不多了，浓度高了，才会冒白烟，这时，才会有最佳消化效果。

我 认为可以这么认为，总Hg包括无机汞和有机汞

那有知道GDX104 的柱子多少钱么? 3mm*3m的

C3到C7

这么说吧，如果顶空气相检测 用的是fid的话，重量法 可能会把水分烘出去，但是气相做不出水分来，因为水在fid上无响应还有一些有机溶剂在固体样品中很难完全烘出去，即便是重量法检测不到了，气相法也有可能检测出来，没有必然的对比性

是需要检查一下气路的压力

说明不了吧这个。

一般开机都做哪些方面的维护呢？

有些工作站可以直接导出，有些工作站可以导出为PDF文件，有些工作站禁止导出报告。

看了一下，LZ的那些回收率不用做为分量了，影响很小。主要就是仪器本身的和几个示值误差。称量的和AAS的示值误差是最主要的。