我们的也是这样，以前的出峰时间比现在的要短，我也不知怎么回事。

这贴我怎么看怎么像灌水呢。。。。

是不是杂质峰？

个人认为，不一定将老化时接汽化室的一端接在检测器上。

只要湿度灰尘能达到要求就没多大问题，吸风机装在头顶不占空间，气瓶可以放外面

功夫菊酯.....如果是两种物质的话，那么是该用两个峰的和来定量的

没做过，但是是不是可以用大气采样器和滴定装置联合使用。

同一个东西在不同检测器上响应值是不一样的，不用纠结。。。一般标准上用面积归一法做的一般都会规定相应的检测器的。。。

请问你重新开机后用工作站（连接）调用GC了没有？在工作站上显示是否正常？

换新衬管。割柱子

安捷伦的6英寸的1960元

不知道仪器使用率高不高？如果仪器同时开是否会有影响哎呀？

最好先用手工进样液体确认一下色谱仪器正常与否。? 顶空的具体条件如何？

问题找出来了，是垫片使次数过多，需重新更换，正在进行当中

我们是从仪器经销商那买。

各种苯系物，浓度差不多时响应值也差不多的，都比较小。

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

标准中对加入量都做了相应的规定至于反应式还真没仔细研究过不知道哪位版友能够分析一下

对赌协议，是啥东东

OI的接头是英制的。 仪器应该自带放大器、色谱柱接头。信号可以输出。 但是不能自己控制温度，需要连接到GC上。

有可能4.1min的色谱峰是目标物质。 看来在您的分析条件下，100ug/ml浓度的丁硫克百威没有出峰。 您的具体分析条件如何？什么色谱柱？柱温如何？分流还是不分流进样？

会不会是样品处理受了污染？

都可以，^_^

18? 在开机抽真空时候的报告中有。 没测过

从你的描述中“内标峰与后面的峰部分重叠”，这好像是峰没有分开。注意你的分流流量和衬管的位置，建议你详细再看看说明书特别是进样器部分，也可以与仪器厂家的售后技术员沟通下，那样才会对你有帮助。

顶空进样进100微升 有点少，加大进样体积试试分流比 基本上 差不多了 再小 也没有必要了

关键看你要什么样牌子的色谱柱

有这样的经历? 怀疑就是反应时间的问题

2ml的溶剂也是水么？

看看增益和衰减的幅度。。。